CAS 1104630-93-4

Acido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carbossilico

Descrizione:

Acido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carbossilico è un composto eterociclico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo, un anello di tieno e una struttura di piridina, insieme a un gruppo funzionale di acido carbossilico. Questo composto presenta un sistema bicyclo fuso, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e potenziale reattività. Il sostituente bromo può influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. Il gruppo acido carbossilico migliora la sua solubilità nei solventi polari e può partecipare a reazioni acido-base. Inoltre, i moieties di tieno e piridina possono conferire attività biologica, rendendo questo composto di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. Le sue applicazioni specifiche possono variare, ma può essere esplorato per l'uso in prodotti farmaceutici, agrochimici o come un blocco di costruzione nella sintesi organica. Come molti eterocicli, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali circostanti e dall'ambiente molecolare complessivo.

Formula: C₈H₄BrNO₂S

InChI: InChI=1S/C8H4BrNO2S/c9-5-6-4(2-1-3-10-6)13-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)

InChI key: InChIKey=AQXGWYFJQUCGCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CN2

Sinonimi:

• 3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-

3-Bromothieno[3,2-B]Pyridine-2-Carboxylic Acid

CAS: 1104630-93-4

Formula: C₈H₄BrNO₂S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 258.0919

Ref: IN-DA0096XN

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

Purezza: 98%

Peso molecolare: 258.0899963

Ref: 10-F624586

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (BTPC) is a synthetic compound that has been found to have cytotoxic activity against cancer cells. It has also been shown to induce apoptosis in tumor cell lines and inhibit the growth of colorectal adenocarcinoma cells. BTPC was found to be more potent than the natural product halolactonization, which is a lactone with antitumor activity. The mechanism for BTPC's cytotoxicity involves its inhibition of the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. This drug also inhibits angiogenesis and reduces blood supply to tumors.

Formula: C₈H₄BrNO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 258.09 g/mol

Ref: 3D-EUB63093