CAS 11051-71-1

Avilamicina

Descrizione:

Avilamicina è un composto antibiotico utilizzato principalmente in medicina veterinaria, in particolare per il trattamento delle infezioni batteriche nel bestiame. Appartiene alla classe di composti noti come antibiotici macrolidi, caratterizzati dalla loro grande struttura ad anello lattone. Avilamicina mostra un ampio spettro di attività contro vari batteri Gram-positivi, rendendolo efficace nel controllare le infezioni causate da questi patogeni. Il meccanismo d'azione implica l'inibizione della sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 50S, interrompendo così il processo di traduzione. Avilamicina è spesso utilizzato come promotore della crescita nei mangimi per animali, contribuendo a migliorare l'efficienza alimentare e l'aumento di peso. Il suo uso è regolamentato in molti paesi a causa delle preoccupazioni riguardo alla resistenza agli antibiotici e al potenziale impatto sulla salute umana. Inoltre, Avilamicina è noto per la sua stabilità nel tratto gastrointestinale, il che ne aumenta l'efficacia nel trattamento delle infezioni. Come per altri antibiotici, una gestione attenta del suo utilizzo è essenziale per mitigare il rischio di sviluppo di resistenza sia in medicina veterinaria che umana.

Formula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

InChI: InChI=1/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3/t23-,24-,25-,26-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,47-,48+,49-,50-,51-,52-,55+,56?,57+,58-,59?,60+,61-/m1/s1

Sinonimi:

• Avilamycina
• Avilamycine
• Avilamycinum
• Hsdb 7029
• Ly 048 740
• Ly 048740
• O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1-3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-alpha-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1-3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,6-di-O-methyl-beta-D-mannopyranoside
• Surmax
• (2R,3S,4R,6S)-6-{[(3aR,4R,4'R,5'S,6S,6'R,7aR)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-({(2R,3aS,3a'R,6'R,7R,7'S,7aR,7a'R)-7'-acetyl-7'-hydroxy-6'-methyl-7-[(2-methylpropanoyl)oxy]octahydro-4H-2,4'-spirobi[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-6-yl}oxy)-4-hydroxy-5-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}-4'-hydroxy-4,6',7a-trimethyloctahydro-4H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2'-pyran]-5'-yl]oxy}-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoate (non-preferred name)

Avilamycin

CAS: 11051-71-1

Formula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃

Peso molecolare: 1404.24

Ref: 4Z-A-189001

Avilamycin (~80%)

CAS: 11051-71-1

Stability Hygroscopic
Applications Avilamycin is an antimicrobial agent used against methicillin resistant Staphylococcus.
References Flora, D. et al.: J. Coastal Life Med., 3, 193 (2015);

Formula: C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Purezza: ~80%

Colore e forma: White To Beige

Peso molecolare: 1404.24

Ref: TR-A794655

Avilamycin

CAS: 11051-71-1

Avilamycin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the ATP-binding cassette (ABC) transporter. It is used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. Avilamycin has also been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma cells, which are resistant to many other chemotherapeutic agents. The mechanism of action of avilamycin involves binding to the ABC transporter and preventing it from transporting ATP out of the cell. This leads to an accumulation of intracellular ATP and subsequent inhibition of protein synthesis and cell division. A 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase

Formula: C₆₁H₉₀Cl₂O₃₂

Purezza: Min. 75 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 1,406.25 g/mol

Ref: 3D-FA74919