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CAS 1107646-20-7

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O-2-(Acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→3)-O-[O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-D-manopiranosil-(1→6)]-O-β-D-manopiranosil-(1→4)-O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[6-desossi-α-L-galattopiranosil-(1→6)]-2-(acetilamino)-1-[[2-(aminocarbonil)fenil]amino]-1,2-didesossi-D-glucitolo

Descrizione:
La sostanza chimica nota come O-2-(Acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→3)-O-[O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-D-manopiranosil-(1→6)]-O-β-D-manopiranosil-(1→4)-O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[6-desossi-α-L-galattopiranosil-(1→6)]-2-(acetilamino)-1-[[2-(aminocarbonil)fenil]amino]-1,2-didesossi-D-glucitolo, con numero CAS 1107646-20-7, è un composto glicosilato complesso. Presenta più unità zuccherine, tra cui unità di glucopiranosio e mannosio, collegate tramite vari legami glicosidici. La presenza di gruppi acetilamino suggerisce che potrebbe mostrare solubilità in solventi polari e potrebbe partecipare a legami idrogeno. La struttura intricata indica una potenziale attività biologica, possibilmente come farmaco glicosilato o componente in vie biochimiche. La sua complessità molecolare potrebbe anche implicare interazioni specifiche con recettori biologici o enzimi. In generale, le caratteristiche di questo composto suggeriscono che potrebbe essere di interesse in chimica medicinale o biochimica, in particolare nello studio degli effetti della glicosilazione sulle funzioni biologiche.
Formula:C63H102N6O40
InChI:InChI=1S/C63H102N6O40/c1-18-36(80)46(90)49(93)60(98-18)96-16-26(79)51(37(81)25(66-19(2)75)10-65-24-9-7-6-8-23(24)56(64)95)105-59-35(69-22(5)78)45(89)52(31(15-74)103-59)106-61-50(94)53(107-63-55(48(92)41(85)30(14-73)102-63)109-58-34(68-21(4)77)44(88)39(83)28(12-71)100-58)42(86)32(104-61)17-97-62-54(47(91)40(84)29(13-72)101-62)108-57-33(67-20(3)76)43(87)38(82)27(11-70)99-57/h6-9,18,25-55,57-63,65,70-74,79-94H,10-17H2,1-5H3,(H2,64,95)(H,66,75)(H,67,76)(H,68,77)(H,69,78)/t18-,25-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47-,48-,49-,50-,51+,52+,53-,54-,55-,57-,58-,59-,60+,61-,62-,63+/m0/s1
InChI key:InChIKey=ILUMXYHMNSZLKL-KULVAGPASA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](CNC4=C(C(N)=O)C=CC=C4)NC(C)=O)O)[C@@H](CO[C@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O5)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)O[C@H](CO[C@@H]6[C@@H](O[C@H]7[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H]2O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]8[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8
Sinonimi:
  • O-2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-D-glucitol
  • D-Glucitol, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-
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