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CAS 1109-15-5

:

Tris(pentafluorofenil)borano

Descrizione:
Tris(pentafluorofenil)borano, con il numero CAS 1109-15-5, è un composto organoboro caratterizzato dai suoi tre gruppi pentafluorofenile attaccati a un atomo centrale di boro. Questo composto è notevole per la sua alta stabilità e bassa reattività, principalmente a causa dei forti effetti di attrazione elettronica dei gruppi pentafluorofenile, che aumentano la sua acidità di Lewis. È tipicamente un solido bianco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il tetraidrofurano. Tris(pentafluorofenil)borano è spesso utilizzato nella sintesi organica e nella catalisi, in particolare in reazioni che coinvolgono nucleofili, grazie alla sua capacità di attivare substrati attraverso la coordinazione. Inoltre, ha applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di polimeri contenenti boro e come precursore di altri composti di boro. Le sue uniche proprietà elettroniche lo rendono un argomento di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere pericoloso in forme concentrate.
Formula:C18BF15
InChI:InChI=1/C11H7FO/c12-11-6-2-4-9-8(7-13)3-1-5-10(9)11/h1-7H
InChI key:InChIKey=OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3F
Sinonimi:
  • 5-Fluoronaphthalene-1-Carbaldehyde
  • Bf 15
  • Borane, tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-
  • Borane, tris(pentafluorophenyl)-
  • Perfluorotriphenylborane
  • Perfluorotriphenylboron
  • Tri(pentafluorophenyl)boron
  • Tri(perfluorophenyl)borane
  • Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  • Tris(pentafluorophenyl)borane
  • Vedi altri sinonimi
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