CAS 110912-15-7
:3-cloro-1H-indolo-2-carbossialdeide
Descrizione:
3-cloro-1H-indolo-2-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo cloro in posizione 3 e di un gruppo funzionale aldeidico in posizione 2 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici come etanolo e diclorometano. Le sue proprietà chimiche sono influenzate dalla natura elettron-attrattiva del sostituente cloro, che può influenzare la reattività del gruppo aldeidico. 3-cloro-1H-indolo-2-carbossialdeide è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, poiché può fungere da blocco di costruzione per la sintesi di vari composti biologicamente attivi. Inoltre, la sua struttura unica può conferire specifiche proprietà ottiche o elettroniche, rendendolo adatto per la ricerca in campi come la fluorescenza e la fotochimica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute.
Formula:C9H6ClNO
InChI:InChI=1/C9H6ClNO/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-8(9)5-12/h1-5,11H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(C=O)[nH]2)Cl
Sinonimi:- 1H-Indole-2-carboxaldehyde, 3-chloro-
- 3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde
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3-Chloro-1 H -indole-2-carbaldehyde
CAS:Formula:C9H6ClNOPurezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.63-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde
CAS:<p>3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde is a bifunctional reagent that can be used to form amides. It reacts with primary and secondary amines, as well as dialkyl and methylene amines, to produce the corresponding chloro-, phenylhydrazine-, or nitrosoaminoureas. This reaction is intramolecular and yields the desired product in high yield. The reactant can also be used as a chloride source. 3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde is manufactured by reacting phenylhydrazine with chloroacetic acid in an organic solvent at room temperature (25°C).</p>Formula:C9H6ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:179.6 g/mol

