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CAS 1110-56-1

:

Deacetilsalannina

Descrizione:
Deacetilsalannina, con il numero CAS 1110-56-1, è un composto chimico che appartiene alla classe dei salicilati. È derivato dall'acido salicilico ed è caratterizzato dalla sua struttura acetilata, che influisce sulla sua solubilità e reattività. Questo composto presenta tipicamente proprietà antinfiammatorie e analgesiche, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Deacetilsalannina è spesso studiato per i suoi potenziali effetti terapeutici e meccanismi d'azione, in particolare in relazione al sollievo dal dolore e alla riduzione dell'infiammazione. La struttura molecolare del composto include gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica e può subire varie reazioni chimiche, come esterificazione o idrolisi, in condizioni specifiche. La sua stabilità, solubilità in diversi solventi e interazione con sistemi biologici sono caratteristiche chiave che ne determinano l'utilità nella chimica medicinale. Come per molte sostanze chimiche, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione sono essenziali per il suo utilizzo nella ricerca e nell'applicazione.
Formula:C32H42O8
InChI:InChI=1S/C32H42O8/c1-8-16(2)29(35)40-23-13-22(33)30(4)15-38-26-27(30)31(23,5)21(12-24(34)36-7)32(6)25-17(3)19(18-9-10-37-14-18)11-20(25)39-28(26)32/h8-10,14,19-23,26-28,33H,11-13,15H2,1-7H3/b16-8+/t19-,20-,21-,22-,23+,26-,27+,28-,30-,31+,32-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MJNRBOGIPLCVIM-LJEOTECVSA-N
SMILES:C[C@]12[C@]3([C@]([C@@]4([C@](C)([C@@H]1CC(OC)=O)C=5[C@](O4)(C[C@H](C5C)C=6C=COC6)[H])[H])(OC[C@]3(C)[C@H](O)C[C@@H]2OC(/C(=C/C)/C)=O)[H])[H]
Sinonimi:
  • (2aR,3R,5S,8R,10aS,10bR)-8-furan-3-yl-3-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2a,5a,6a,7-tetramethyl-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-2H,3H-cyclopenta[d]naphtho[2,3-b:1,8-b'c']difuran-5-yl (2E)-2-methylbut-2-enoate
  • 2H,3H-Cyclopenta(d')naphtho(1,8-bc:2,3-b')difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-((2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy)-, methyl ester
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]-, methyl ester, [2aR-[2aα,3β,5β(E),5aα,6α,6aα,8β,9aβ,10aα,10bα,10cβ]]-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-, methyl ester, (2aR,3R,5S,5aR,6R,6aR,8R,9aR,10aS,10bR,10cR)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-, methyl ester, (2aR,3R,5S,5aR,6R,6aR,8R,9aR,10aS,10bR,10cR)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-, methyl ester, 5-(2-methylcrotonate), (E)-(+)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-, methyl ester, tiglate
  • Crotonic acid, 2-methyl-, 5-ester with methyl 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-2H,3H-cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetate, (E)-(+)-
  • Deacetylsalannin
  • Desacetylsalannin
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