CAS 1111109-92-2

5-(2,4,6-Trifluorofenile)-2(1H)-pyridinone

Descrizione:

5-(2,4,6-Trifluorofenile)-2(1H)-pyridinone, identificato dal suo numero CAS 1111109-92-2, è un composto organico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un nucleo di piridinone e un sostituente trifluorofenile. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare come scaffold per lo sviluppo di farmaci grazie alle sue proprietà bioattive. La presenza di gruppi trifluorometilici aumenta la lipofilia e può influenzare l'interazione del composto con bersagli biologici. Inoltre, la porzione di piridinone contribuisce alla sua capacità di formare legami idrogeno, fondamentale per i processi di riconoscimento molecolare. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del gruppo trifluorofenile, che influisce sulla sua stabilità e solubilità in vari solventi. In generale, 5-(2,4,6-Trifluorofenile)-2(1H)-pyridinone rappresenta una struttura versatile nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica, giustificando ulteriori indagini sul suo comportamento chimico e sulle potenziali applicazioni.

Formula: C₁₁H₆F₃NO

InChI: InChI=1S/C11H6F3NO/c12-7-3-8(13)11(9(14)4-7)6-1-2-10(16)15-5-6/h1-5H,(H,15,16)

InChI key: InChIKey=WVRUTIINHAVYCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(=O)NC2

Sinonimi:

• 2(1H)-Pyridinone, 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• 5-(2,4,6-Trifluorophenyl)-2(1H)-pyridinone