The chemical substance known as "6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a chloro and a methyl group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the pyridinone functional group. The chloro substituent can influence the compound's polarity and solubility, while the methyl group may affect its steric hindrance and electronic properties. Such compounds often demonstrate biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The specific CAS number "1111111-03-5" is a unique identifier that can be used to find detailed information about the substance, including its synthesis, applications, and safety data. However, it is essential to verify the CAS number, as it may not correspond to a widely recognized or characterized compound in the literature.

6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone

La sostanza chimica nota come "6-(3-Cloro-4-metilfenil)-2(1H)-pyridinone" è caratterizzata dalla sua struttura molecolare unica, che include un nucleo di piridinone sostituito con un gruppo cloro e un gruppo metile anello fenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, come stabilità e reattività potenziale a causa della presenza del gruppo funzionale piridinone. Il sostituente cloro può influenzare la polarità e la solubilità del composto, mentre il gruppo metile può influenzare la sua ingombro sterico e le proprietà elettroniche. Tali composti spesso dimostrano attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il numero CAS specifico "1111111-03-5" è un identificatore unico che può essere utilizzato per trovare informazioni dettagliate sulla sostanza, inclusa la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza. Tuttavia, è essenziale verificare il numero CAS, poiché potrebbe non corrispondere a un composto ampiamente riconosciuto o caratterizzato nella letteratura.

1111111-03-5: La sostanza chimica nota come "6-(3-Cloro-4-metilfenil)-2(1H)-pyridinone" è caratterizzata dalla sua struttura molecolare unica, che include un nucleo di piridinone sostituito con un gruppo cloro e un gruppo metile anello fenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, come stabilità e reattività potenziale a causa della presenza del gruppo funzionale piridinone. Il sostituente cloro può influenzare la polarità e la solubilità del composto, mentre il gruppo metile può influenzare la sua ingombro sterico e le proprietà elettroniche. Tali composti spesso dimostrano attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il numero CAS specifico "1111111-03-5" è un identificatore unico che può essere utilizzato per trovare informazioni dettagliate sulla sostanza, inclusa la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza. Tuttavia, è essenziale verificare il numero CAS, poiché potrebbe non corrispondere a un composto ampiamente riconosciuto o caratterizzato nella letteratura.

CAS 1111111-03-5

6-(3-Cloro-4-metilfenil)-2(1H)-pyridinone