The chemical substance known as "6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a fluoro and methoxy group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential bioactivity due to the presence of the pyridinone moiety, which is often associated with various pharmacological activities. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and lipophilicity, potentially enhancing its biological interactions. Additionally, the methoxy group may contribute to the compound's stability and reactivity. As with many organic compounds, its behavior in different environments, such as in aqueous solutions or under varying pH conditions, can significantly affect its stability and reactivity. The specific applications and uses of this compound would depend on its biological activity and the context of its use in research or industry. Always consult relevant safety data and literature for detailed handling and application information.

6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone

La sostanza chimica nota come "6-(2-Fluoro-3-metossifenile)-2(1H)-piridinone" è caratterizzata dalla sua struttura molecolare unica, che include un nucleo di piridinone sostituito con un gruppo fluoro e metossile anello fenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale bioattività grazie alla presenza della moiety di piridinone, spesso associata a varie attività farmacologiche. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la lipofilia del composto, potenzialmente migliorando le sue interazioni biologiche. Inoltre, il gruppo metossile può contribuire alla stabilità e reattività del composto. Come molti composti organici, il suo comportamento in diversi ambienti, come in soluzioni acquose o sotto condizioni di pH variabili, può influenzare significativamente la sua stabilità e reattività. Le applicazioni e gli usi specifici di questo composto dipenderebbero dalla sua attività biologica e dal contesto del suo utilizzo nella ricerca o nell'industria. Consultare sempre i dati di sicurezza pertinenti e la letteratura per informazioni dettagliate su manipolazione e applicazione.

1111111-73-9: La sostanza chimica nota come "6-(2-Fluoro-3-metossifenile)-2(1H)-piridinone" è caratterizzata dalla sua struttura molecolare unica, che include un nucleo di piridinone sostituito con un gruppo fluoro e metossile anello fenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale bioattività grazie alla presenza della moiety di piridinone, spesso associata a varie attività farmacologiche. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la lipofilia del composto, potenzialmente migliorando le sue interazioni biologiche. Inoltre, il gruppo metossile può contribuire alla stabilità e reattività del composto. Come molti composti organici, il suo comportamento in diversi ambienti, come in soluzioni acquose o sotto condizioni di pH variabili, può influenzare significativamente la sua stabilità e reattività. Le applicazioni e gli usi specifici di questo composto dipenderebbero dalla sua attività biologica e dal contesto del suo utilizzo nella ricerca o nell'industria. Consultare sempre i dati di sicurezza pertinenti e la letteratura per informazioni dettagliate su manipolazione e applicazione.

CAS 1111111-73-9

6-(2-Fluoro-3-metossifenile)-2(1H)-piridinone