2,6-Dichloro-L-phenylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms at the 2 and 6 positions of the phenyl ring, which is attached to the alpha carbon of the L-phenylalanine structure. This compound is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development, particularly in the study of protein synthesis and enzyme inhibition. It exhibits properties typical of amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and interactions with biological receptors. The presence of chlorine substituents can influence its solubility, reactivity, and biological activity compared to its non-chlorinated counterparts. Additionally, 2,6-Dichloro-L-phenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves chlorination reactions and careful purification to ensure the desired stereochemistry and functional characteristics are maintained. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential biological effects.

2,6-Dichloro-L-phenylalanine

2,6-Dicloro-L-fenilalanina è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 6 dell'anello fenilico, che è attaccato al carbonio alfa della struttura della L-fenilalanina. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica e nello sviluppo farmaceutico, in particolare nello studio della sintesi proteica e dell'inibizione enzimatica. Esso presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici e interazioni con recettori biologici. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare la sua solubilità, reattività e attività biologica rispetto ai suoi omologhi non clorurati. Inoltre, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina può presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale. La sua sintesi coinvolge generalmente reazioni di clorazione e purificazione accurata per garantire che la stereochimica e le caratteristiche funzionali desiderate siano mantenute. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa dei suoi potenziali effetti biologici.

111119-37-0: 2,6-Dicloro-L-fenilalanina è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 6 dell'anello fenilico, che è attaccato al carbonio alfa della struttura della L-fenilalanina. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica e nello sviluppo farmaceutico, in particolare nello studio della sintesi proteica e dell'inibizione enzimatica. Esso presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici e interazioni con recettori biologici. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare la sua solubilità, reattività e attività biologica rispetto ai suoi omologhi non clorurati. Inoltre, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina può presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale. La sua sintesi coinvolge generalmente reazioni di clorazione e purificazione accurata per garantire che la stereochimica e le caratteristiche funzionali desiderate siano mantenute. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa dei suoi potenziali effetti biologici.

CAS 111119-37-0

2,6-Dicloro-L-fenilalanina

L-2,6-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA0082WB