6,6-Difluorocholestanol is a fluorinated derivative of cholesterol, characterized by the presence of two fluorine atoms at the 6-position of the steroid nucleus. This modification can influence its physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and biological activity. The compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be less hydrophobic than its non-fluorinated counterparts due to the electronegative fluorine atoms. Its structure retains the characteristic steroid framework, which includes four fused carbon rings, contributing to its potential interactions with biological membranes and proteins. The introduction of fluorine can enhance metabolic stability and alter the compound's pharmacokinetics, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Additionally, 6,6-difluorocholestanol may serve as a valuable tool in biochemical research, particularly in studies related to cholesterol metabolism and the development of fluorinated pharmaceuticals. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

6,6-difluorocholestanol

6,6-difluorocolestanolo è un derivato fluorurato del colesterolo, caratterizzato dalla presenza di due atomi di fluoro nella posizione 6 del nucleo steroideo. Questa modifica può influenzare le sue proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, il punto di fusione e l'attività biologica. Il composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è probabile che sia meno idrofobico rispetto ai suoi omologhi non fluorurati a causa degli atomi di fluoro elettronegativi. La sua struttura mantiene il caratteristico scheletro steroideo, che include quattro anelli di carbonio fusi, contribuendo alle sue potenziali interazioni con membrane biologiche e proteine. L'introduzione del fluoro può migliorare la stabilità metabolica e alterare la farmacocinetica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, 6,6-difluorocolestanolo può servire come uno strumento prezioso nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi al metabolismo del colesterolo e allo sviluppo di farmaci fluorurati. Come per qualsiasi sostanza chimica, un corretto trattamento e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

111300-80-2: 6,6-difluorocolestanolo è un derivato fluorurato del colesterolo, caratterizzato dalla presenza di due atomi di fluoro nella posizione 6 del nucleo steroideo. Questa modifica può influenzare le sue proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, il punto di fusione e l'attività biologica. Il composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è probabile che sia meno idrofobico rispetto ai suoi omologhi non fluorurati a causa degli atomi di fluoro elettronegativi. La sua struttura mantiene il caratteristico scheletro steroideo, che include quattro anelli di carbonio fusi, contribuendo alle sue potenziali interazioni con membrane biologiche e proteine. L'introduzione del fluoro può migliorare la stabilità metabolica e alterare la farmacocinetica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, 6,6-difluorocolestanolo può servire come uno strumento prezioso nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi al metabolismo del colesterolo e allo sviluppo di farmaci fluorurati. Come per qualsiasi sostanza chimica, un corretto trattamento e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

CAS 111300-80-2

6,6-difluorocolestanolo