CAS 111688-85-8

ciclo(lisil-prolil)

Descrizione:

ciclo(lisil-prolil) è un dipeptide ciclico composto dagli amminoacidi lisina e prolina. Questo composto presenta una struttura ciclica unica che può influenzare la sua attività biologica e stabilità rispetto ai peptidi lineari. La presenza della lisina, che contiene un gruppo amminico, contribuisce a potenziali interazioni con altre biomolecole, mentre la struttura ad anello distintiva della prolina può conferire rigidità e influenzare la conformazione del peptide. ciclo(lisil-prolil) può mostrare varie proprietà, come la solubilità in solventi polari, e la sua natura ciclica può aumentare la resistenza alla degradazione enzimatica, rendendolo di interesse in applicazioni farmaceutiche e biochimiche. Inoltre, i dipeptidi ciclici spesso dimostrano attività biologiche uniche, comprese proprietà antimicrobiche e antiossidanti, che possono essere attribuite alle loro caratteristiche strutturali. Le interazioni e gli effetti specifici di ciclo(lisil-prolil) dipenderebbero dalla sua concentrazione, ambiente e presenza di altri composti. In generale, questa sostanza rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica dei peptidi e delle sue potenziali applicazioni in medicina e biotecnologia.

Formula: C₁₁H₁₉N₃O₂

InChI: InChI=1/C11H19N3O2/c12-6-2-1-4-8-11(16)14-7-3-5-9(14)10(15)13-8/h8-9H,1-7,12H2,(H,13,15)/t8-,9-/m0/s1

Sinonimi:

• (3S,8aS)-3-(4-aminobutyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• Cyclo(lysyl-prolyl)
• Cyclo(lys-pro)

Cyclo(Lys-Pro)

CAS: 111688-85-8

Cyclo(Lys-Pro) is a cyclic peptide that is stabilized by hydrogen bonding. Cyclo(Lys-Pro) binds to the active site of protein kinase A, which prevents the phosphorylation and activation of other proteins. Cyclo(Lys-Pro) has been shown to stabilize proteins and inhibit the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. The 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is an antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations,

Formula: C₁₁H₁₉N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 225.29 g/mol

Ref: 3D-BCD-3245