CAS 111769-26-7

(R)-3-Aminotetraidrofurano

Descrizione:

(R)-3-Aminotetraidrofurano è un'ammina chirale caratterizzata dalla sua struttura ad anello di tetraidrofurano, che è un etere ciclico a cinque membri. La presenza di un gruppo amminico nella posizione 3 dell'anello conferisce proprietà chimiche distinte, rendendola un intermediario prezioso nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La sua chiralità è significativa, poiché può mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero. (R)-3-Aminotetraidrofurano è solubile in solventi polari, il che ne aumenta l'utilità in varie reazioni chimiche. Il composto può partecipare a sostituzioni nucleofile e può essere coinvolto nella formazione di molecole più complesse attraverso reazioni come acilazione o alchilazione. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti. In generale, (R)-3-Aminotetraidrofurano è un importante mattone nella chimica organica sintetica.

Formula: C₄H₉NO

InChI: InChI=1/C4H9NO/c5-4-1-2-6-3-4/h4H,1-3,5H2/t4-/m1/s1

SMILES: C1COC[C@@H]1N

Sinonimi:

• (R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• R-(+)-3-Aminotetrahydofuran
• (3R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• (3R)-oxolan-3-amine

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Formula: C₄H₉NO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 87.1204

Ref: IN-DA0038YS

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 87.12g/mol

Ref: 54-OR322597

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Formula: C₄H₉NO

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Oil

Peso molecolare: 87.122

Ref: 10-F216347

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme, inhibiting the synthesis of purine nucleotides. This drug has been shown to be effective in treating atrial fibrillation. (R)-Tetrahydrofuran-3-amine has also been used as a lead compound for the development of analogues with improved inhibitory potency and selectivity for adenosine receptors. The synthetic scheme for this compound starts by reacting 1,4-dihydropurine with aldehyde and formaldehyde under acid conditions. The product is then condensed with 2,2-dimethylpropane-1,3-dione to yield an intermediate that is oxidized and reduced to produce the final product. This process can be carried out using high performance liquid chromatography (HPLC) methods.

Formula: C₄H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 87.12 g/mol

Ref: 3D-LEA76926