CAS 111969-64-3
:(1R,2S,5R)-5-Metil-2-(1-metiletil) cicloesil 2,2-diidrossiacetato
Descrizione:
(1R,2S,5R)-5-Metil-2-(1-metiletil) cicloesil 2,2-diidrossiacetato, con numero CAS 111969-64-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un anello di cicloesano sostituito con un gruppo metile e un gruppo isopropile, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza del moiety 2,2-diidrossiacetato introduce gruppi idrossile, che possono migliorare la sua solubilità in solventi polari e possono influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. La configurazione stereochimica indica che ha centri chirali, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche e l'attività biologica. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Comprendere le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, così come la sua reattività con altre specie chimiche, è cruciale per la sua applicazione in vari campi.
Formula:C12H22O4
InChI:InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14/h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N
SMILES:O(C(C(O)O)=O)[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1
Sinonimi:- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Cyclohexyl Dihydroxy-Acetate
- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
- (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl dihydroxyacetate
- 2,2-Dihydroxyacetic Acid (-)-Menthyl Ester
- Acetic acid, 2,2-dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, 5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester, [1R-(1α,2β,5α)]-
- Glyoxylic acid (1S)-menthyl ester hydrate
- L-Menthyl glyoxylate hydrate
- L-Mgh
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(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-Dihydroxyacetate
CAS:Formula:C12H22O4Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:230.30(1R)-(-)-Menthyl glyoxylate monohydrate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C12H22O4Purezza:98%Colore e forma:White to cream, powderPeso molecolare:230.30(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:Formula:C12H22O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:230.3007(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:<p>(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate</p>Purezza:98%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:230.30068g/mol(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:Formula:C12H22O4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:230.304L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is used as a reagent in the synthesis of Lamivudine (L172500); a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor used for the treatment of chronic hepatitis B. L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is also used as a reagent in the synthesis of 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one, a key intermediate for the preparation of penem and carbapenem antibiotics.<br>References Morris, D.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, B.F., et al.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, C.M., et al.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, M.D., et al.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterocycles, 25, 241 (1987)<br></p>Formula:C12H22O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:230.3L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate
CAS:<p>L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is a synthetic compound that belongs to the group of salicylic acid derivatives. It is an intermediate in the synthesis of other compounds and can be recycled. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate reacts with primary amines to form iminoacetic esters and glyoxylates by acidic hydrolysis. The reaction time depends on the type of amine and the acidity of the solution. This compound has been used as a reagent to synthesize maleic anhydride from maleic acid. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is also used in methodologies for oxidizing aromatic compounds to produce benzoic acids or phenols.</p>Formula:C12H22O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:230.3 g/molRef: ST-EA-CP-L3035
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