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CAS 111991-14-1

:

2-[4-(Trifluorometil)fenil]ossirano

Descrizione:
2-[4-(Trifluorometil)fenil]ossirano, noto anche come un epossido sostituito da trifluorometile, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossido, che consiste in un etere ciclico a tre membri. La presenza del gruppo trifluorometile (-CF3) sull'anello fenilico influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà fisiche, spesso migliorando la lipofilia e alterando le caratteristiche elettroniche. Questo composto presenta tipicamente un alto grado di stabilità in condizioni standard, ma può subire reazioni di apertura dell'anello in presenza di nucleofili, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, agrochimico e nella scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo trifluorometile può conferire un'attività biologica unica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Le considerazioni di sicurezza e gestione sono importanti a causa della potenziale tossicità associata ai composti fluorurati, richiedendo precauzioni appropriate durante l'uso in laboratorio. In generale, 2-[4-(Trifluorometil)fenil]ossirano è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C9H7F3O
InChI:InChI=1S/C9H7F3O/c10-9(11,12)7-3-1-6(2-4-7)8-5-13-8/h1-4,8H,5H2
InChI key:InChIKey=KGAKWTQCQUVXEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(C=C1)C2CO2
Sinonimi:
  • Oxirane, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 4-Trifluoromethylphenyloxirane
  • 4-(Trifluoromethyl)styrene oxide
  • Oxirane, 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]oxirane
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