CAS 111991-15-2
:2-[2-(Trifluorometil)fenil]ossirano
Descrizione:
2-[2-(Trifluorometil)fenil]ossirano, noto anche con il suo numero CAS 111991-15-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale epossidico e da un anello fenilico sostituito da trifluorometile. La struttura dell'epossido consiste in un etere ciclico a tre membri, che conferisce una reattività significativa, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Il gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia del composto e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può avere un odore distintivo. La sua reattività gli consente di partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare la stabilità e la solubilità del composto in diversi solventi. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale reattività e della tossicità associata ai composti fluorurati.
Formula:C9H7F3O
InChI:InChI=1S/C9H7F3O/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)8-5-13-8/h1-4,8H,5H2
InChI key:InChIKey=OHLNNWAJIJAXDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(C=CC=C1)C2CO2
Sinonimi:- Oxirane, 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-
- 2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]oxirane
- Oxirane, [2-(trifluoromethyl)phenyl]-
- 2-Trifluoromethylphenyloxirane
- 2-(2-Trifluoromethylphenyl)oxirane
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2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)oxirane
CAS:2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)oxiranePurezza:95%Peso molecolare:188.15g/mol


