CAS 112-77-6

cloruro di oleile

Descrizione:

cloruro di oleile, con il numero CAS 112-77-6, è un cloruro di acile derivato dall'acido oleico. È caratterizzato dalla sua lunga catena carboniosa, composta da 18 atomi di carbonio con un doppio legame cis nella nona posizione, che contribuisce alla sua natura insatura. cloruro di oleile è un liquido incolore a giallo pallido con un odore pungente, tipico dei cloruri di acile. È altamente reattivo, in particolare con l'acqua, portando alla formazione di acido oleico e acido cloridrico durante l'idrolisi. Questa reattività lo rende utile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di amidi ed esteri. cloruro di oleile è solubile in solventi organici come cloroformio ed etere, ma è insolubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può causare gravi irritazioni alla pelle, agli occhi e alle vie respiratorie. In generale, cloruro di oleile è un intermedio importante nella sintesi di vari composti chimici, in particolare nei campi della farmaceutica e degli agrochimici.

Formula: C₁₈H₃₃ClO

InChI: InChI=1S/C18H33ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9-

InChI key: InChIKey=MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N

SMILES: C(C/C=C\CCCCCCCC)CCCCCC(Cl)=O

Sinonimi:

• (9Z)-1-chlorooctadec-9-ene
• (9Z)-9-Octadecenoyl chloride
• (9Z)-octadec-9-enoyl chloride
• (Z)-9-Octadecenoyl chloride
• 9-(Z)-Octadecen-1-oyl chloride
• 9-Octadecenoyl chloride, (9Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)- (9CI)
• Nsc 97299
• Octadec-9-Enoyl Chloride
• Oleic acid chloride
• Oleic chloride
• Oleyl chloride
• cis-9-Octadecenoyl chloride
• Oleoyl chloride
• Oleoyl chloride
• 9-OCTADECENOYL CHLORIDE
• (z)-9-octadecenoylchlorid
• oleoylchloride,(mixturewithca.35-40%elaidicacidchloride)
• OLEOYL CHLORIDE, TECH., 85%
• OCTADECENOYLCHLORIDE
• (Z)-9-Octadecenoic acid chloride
• techn,mixturewithca.35-40%Elaidicacidchloride
• (Z)-9-Octadecenoylchloride
• DELTA 9 CIS-OCTADECENOYL CHLORIDE
• [(9Z)-1-Oxo-9-octadecenyl] chloride
• Oleoyl

OLEIC ACID CHLORIDE

CAS: 112-77-6

Formula: C₁₈H₃₃ClO

Purezza: 80%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 300.9070

Ref: IN-DA003TH9

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl Chloride

Purezza: 90%

Peso molecolare: 300.91g/mol

Ref: 54-OR1029964

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Formula: CH₃(CH₂)₇CHCH(CH₂)₇COCl

Peso molecolare: 300.91

Ref: 7W-GK2229

9(Z)-Octadecenoyl chloride

CAS: 112-77-6

Formula: C18H33ClO

Purezza: >99%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 300.91

Ref: 48-46-1801

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Formula: C₁₈H₃₃ClO

Purezza: >80.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecolare: 300.91

Ref: 3B-O0053

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Purezza: 80%

Peso molecolare: 300.9100037

Ref: 10-F626276

Oleoyl Chloride

Prodotto controllato

CAS: 112-77-6

Stability Moisture Sensitive
Applications Oleyl Chloride is used as a chemical reagent in the preparation of Vitamin E analogs as well as antiviral nucleoside phosphoramidate prodrugs used in the treatment of HIV and HBV.
References Cho, J. et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 6665 (2014); Iwata, R. et al.: Bioorg. Med. CHem. Lett., 25, 815 (2015);

Formula: C₁₈H₃₃ClO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 300.907

Ref: TR-O526750

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl chloride is a monosodium salt of oleic acid. It is a biocompatible polymer that has been shown to have antimicrobial properties and has been used as a natural drug in the treatment of microbial infections. Oleoyl chloride inhibits bacterial growth by binding to receptors on the surface of cells, especially those with high resistance to antibiotics. Oleoyl chloride has been found to be effective against Gram-positive bacteria, such as vancomycin-resistant Enterococcus faecium and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Gram-negative bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhimurium. Oleoyl chloride also has anti-inflammatory properties that are related to its ability to inhibit the production of prostaglandins. This compound can be synthesized from natural compounds containing nitrogen atoms, such as amino acids and proteins, and hydroxyl groups, such as alcohols.

Formula: C₁₈H₃₃ClO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 300.91 g/mol

Ref: 3D-FO172746