CAS 1121-22-8

(±)-trans-1,2-Diamminocicloesano

Descrizione:

(±)-trans-1,2-Diamminocicloesano, con il numero CAS 1121-22-8, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla presenza di due gruppi funzionali ammina attaccati a un anello di cicloesano. Questo composto esiste come una miscela racemica, il che significa che contiene quantità uguali di entrambi gli enantiomeri, che sono immagini speculari non sovrapponibili l'una all'altra. La configurazione trans indica che i gruppi ammina sono posizionati su lati opposti dell'anello di cicloesano, contribuendo alla sua stereochimica unica. È un solido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è solubile in acqua e in vari solventi organici. La presenza dei gruppi ammina consente la formazione di legami idrogeno, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. (±)-trans-1,2-Diamminocicloesano è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di leganti per la chimica di coordinazione e come blocco di costruzione nei farmaci. La sua capacità di formare chelati con ioni metallici lo rende prezioso nella catalisi e nella scienza dei materiali.

Formula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChI key: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-IOMOGOHMNA-N

SMILES: N[C@H]1[C@H](N)CCCC1

Sinonimi:

• (+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (1R,2R)-rel-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Cyclohexanediamine, trans-
• 1,2-trans-Diaminocyclohexane
• Cyclohexane-1,2-Diamine
• S,S-Cyclohexanediamine
• Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
• rel-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine
• rel-(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine
• trans-N,N′-1,2-Cyclohexanediamine
• trans-dl-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• Cyclohexanediamine
• (n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
• 1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
• trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
• Diaminocyclohexane,trans-1,2-
• trans-1,2-Cyclohexaneiamine
• (n)-trans-1,2-diaminocyclohexane

trans-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 1121-22-8

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: >97.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 114.19

Ref: 3B-C1120

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99%

CAS: 1121-22-8

()-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with alip

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Liquid, Clear or slightly hazy colorless to pale yellow

Peso molecolare: 114.19

Ref: 02-L06626

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 114.1888

Ref: IN-DA00HCCM

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: Colourless to light yellow liquid

Peso molecolare: 114.19

Ref: 7W-GK4641

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

trans-1,2-Diaminocyclohexane

Purezza: 99%

Colore e forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecolare: 114.19g/mol

Ref: 54-OR315007

trans-1,2-Diaminocyclohexane (Racemic)

CAS: 1121-22-8

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 114.192

Ref: 10-F012707

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Prodotto controllato

CAS: 1121-22-8

Applications (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is a reagent used in the thyroid receptor agonists for treatment of androgenetic alopecia.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Li, J. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 306 (2010)

Formula: C₆H₁₄N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 114.19

Ref: TR-D416095

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane is a chiral compound that is used in the preparation of anticancer drugs. It has been shown to inhibit cancer cell lines in a linear regression analysis and inhibits tumor growth by chelating copper ions. The 5-membered ring of the molecule forms hydrogen bonding interactions with the 3-mercaptopropionic acid. (+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane binds to DNA through its chloride group and inhibits DNA synthesis by reacting with amino groups on the phosphate backbone of DNA. This reaction leads to formation of a stable covalent intermediate between (+/-)-trans-1,2-diaminocyclohexane and the 5' phosphate group on one strand of DNA. This inhibition results in decreased levels of cyclohexane ring, which prevents tumor growth.

Formula: C₆H₁₄N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecolare: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FT76176