CAS 112233-74-6

N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina

Descrizione:

N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina, identificato dal numero CAS 112233-74-6, è un derivato della guanina modificato che presenta un gruppo acetile nella posizione N2 e un moiety di diphenilcarbamoile nella posizione O6. Questo composto è caratterizzato dalle sue potenziali applicazioni in biochimica e chimica medicinale, in particolare nello studio delle interazioni degli acidi nucleici e come potenziale agente terapeutico. La presenza del gruppo acetile può migliorare la lipofilia, influenzando la sua attività biologica e solubilità. Il gruppo diphenilcarbamoile può fornire ingombro sterico, il che può influenzare l'affinità di legame del composto a bersagli biologici, come enzimi o recettori. Inoltre, le modifiche strutturali possono influenzare la stabilità e reattività del composto, rendendolo un argomento di interesse nel design e sviluppo di farmaci. In generale, N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina esemplifica l'intricata relazione tra struttura chimica e funzione biologica, evidenziando l'importanza di tali derivati nella ricerca farmaceutica.

Formula: C₂₀H₁₆N₆O₃

2-Acetamido-7H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Formula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Purezza: 96%

Peso molecolare: 388.3794

Ref: IN-DA01DG3K

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

CAS: 112233-74-6

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is an amide nucleoside that is a potent antiviral agent. It inhibits the synthesis of viral DNA by inhibiting viral DNA polymerase. N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine also has reactive functional groups that can react with other molecules, such as human serum albumin, to form conjugates that are more stable and can be used for long periods of time. This nucleoside is synthesized by reacting uridine with chloroacetamide and then reacting the resulting product with diphenylcarbamoyl chloride in the presence of triethylamine. The ring opening reaction leads to the formation of a glycosidic linkage between N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine and the sugar molecule. This nucleoside has been shown to

Formula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 388.38 g/mol

Ref: 3D-FA08314

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N

Prodotto controllato

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of 8-Aminoguanosine-13C2,15N (A609877). 8-Aminoguanosine-13C2,15N is an isotopic labelled compound of 8-Aminoguanosine (A609875), which is a potent inhibitor of purine nucleoside phosphorylase.
References Kazmers, I.S., et al.: Science, 214, 1137 (1981); Chern, J-W., et al.: J. Med. Chem., 36, 1024 (1993)

Formula: C₂C₁₈H₁₆₁₅NN₅O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 391.358

Ref: TR-A173842

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

Prodotto controllato

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is a reactant in the synthesis of 1',2'-oxetane-nucleosides bearing 2'-C-Me substituents with anti-HCV activity.
References Komsta, Z., et. al.: Tetrahedron Lett., 55, 6216 (2014)

Formula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 388.38

Ref: TR-A173840

2-Acetamido-9H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Formula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Peso molecolare: 388.38

Ref: ST-EA-CP-A8085