CAS 112246-15-8
:(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(10S,12S,14R,17S)-12-idrossi-17-[(2R)-2-idrossi-6-metil-ept-5-en-2-il]-4,4,10,14,17-pentametil-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il]ossi]-6-(idrossimetil)ossano-3,4,5-triolo
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[[10S,12S,14R,17S)-12-idrossi-17-[(2R)-2-idrossi-6-metil-ept-5-en-2-il]-4,4,10,14,17-pentametil-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene-3-ile]ossido]-6-(idrossimetil)ossano-3,4,5-triolo" e numero CAS "112246-15-8" è una molecola organica complessa caratterizzata da molteplici stereocentri e una struttura policiclica. Presenta un nucleo di ciclopenta[a]fenantrene, che indica la sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto di composti simili agli steroidi. La presenza di gruppi idrossilici suggerisce che potrebbe mostrare proprietà idrofile, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la molecola contiene una catena di alchile ramificata, che potrebbe influenzare la sua lipofilia e interazione con le membrane biologiche. La sua intricatissima estereoquimica implica che potrebbe avere interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendola di interesse in chimica medicinale e farmacologia. In generale, la complessità strutturale di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in contesti terapeutici, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire i suoi ruoli biologici specifici e meccanismi d'azione.
Formula:C36H62O8
InChI:InChI=1/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)35(7)17-16-34(6)21-11-12-25-32(3,4)26(13-15-33(25,5)22(21)18-23(38)30(34)35)44-31-29(41)28(40)27(39)24(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21?,22?,23-,24+,25?,26?,27+,28-,29+,30?,31-,33+,34+,35-,36+/m0/s1
Sinonimi:- 20(R)-Protopanaxdiol-3-O-beta-D-glycopyranoside
- (8xi,9xi,12alpha,13xi,14beta,17beta)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14,17-pentamethylgonan-3-yl beta-D-glucopyranoside
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 prodotti.
20(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:Formula:C36H62O8Purezza:>97.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:622.8820(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:Ginsenoside Rh2 is one of the most active components of red ginseng, controlling cancer and other metabolic diseases including osteoclast differentiation; ginsenoside Rh2 can suppress RANKL-induced osteoclast differentiation in vitro and in vivo through the regulation of c-Fos and NFATc1 expressions, not excluding the involvement of NF-κB and ERK, it is also suggested to be developed as a therapeutic drug for prevention and treatment of osteoporosis.Formula:C36H62O8Purezza:20%, 95%, 98%Peso molecolare:622.87320(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) is a minor stereoisomer of ginsenoside Rh2, possesses matrix metalloproteinase inhibitory.Formula:C36H62O8Purezza:99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:622.8720(R)Ginsenoside Rh2
CAS:<p>20(R)Ginsenoside Rh2 is a bioactive compound, specifically a ginsenoside, which is derived from the roots of Panax ginseng. This compound is categorized as a rare saponin, produced through the enzymatic or acidic hydrolysis of protopanaxadiol-type ginsenosides found naturally in ginseng. Its mode of action involves modulating various cellular pathways, including signaling pathways related to apoptosis, inflammation, and immune responses. It has been shown to exert anticancer effects through induction of apoptosis, inhibition of cell proliferation, and disruption of cell cycle progression in cancer cells. Additionally, it may influence the immune system by enhancing or regulating immune cell activity.</p>Formula:C36H62O8Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:622.87 g/mol20(R)-Ginsenoside Rh2-d6
CAS:Prodotto controllatoFormula:C36D6H56O8Colore e forma:NeatPeso molecolare:628.91






