CAS 112246-73-8

Clorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]ept-3-il]borano

Descrizione:

Clorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]ept-3-il]borano, identificato dal suo numero CAS 112246-73-8, è un composto contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica. Questo composto presenta un atomo di boro coordinato a due gruppi clorurati e due moieties di biciclo[3.1.1]eptano, che sono ulteriormente sostituiti da gruppi trimetilici. La stereochimica del telaio biciclico è significativa, poiché contribuisce alla reattività del composto e alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nel campo della chimica organoboro. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di vari complessi organometallici, rendendolo utile nella catalisi e come reagente nelle trasformazioni organiche. Inoltre, la natura clorurata del composto può conferire caratteristiche specifiche di solubilità e reattività, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e proprietà chimiche, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca accademica che industriale.

Formula: C₂₀H₃₄BCl

InChI: InChI=1S/C20H34BCl/c1-11-15-7-13(19(15,3)4)9-17(11)21(22)18-10-14-8-16(12(18)2)20(14,5)6/h11-18H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-/m0/s1

InChI key: InChIKey=PSEHHVRCDVOTID-NAVXHOJHSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@H](C)[C@@H](B(Cl)[C@@H]3[C@@H](C)[C@]4(C(C)(C)[C@@](C3)(C4)[H])[H])C[C@]1(C2)[H])[H]

Sinonimi:

• (+)-B-chlorodiisopinocampherylborane
• (+)-Chlorodiisopinocampheylborane
• (+)-DIP chloride
• (+)-DIP-Cl
• (+)-DIPChloride
• (+)-Diisopinocampheyl chloroborane
• (+)-Diisopinocampheylboron chloride
• (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane)
• Borane, chlorobis(2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-, [1S-[1α,2β,3α(1R*,2S*,3R*,5R*),5α]]-
• Borane, chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-
• Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl][(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro{bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]}borane
• (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L)

CAS: 112246-73-8

Formula: C₂₀H₃₄BCl

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 320.75

Ref: 3B-C1614

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane - 60-65% in Hexane

CAS: 112246-73-8

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane is a chiral organoboron reagent that can be used for the enantioselective synthesis of amines. It is prepared from the reaction of chlorodiphenyl borane with (+)-diaminobenzene in hexane. The product can be purified by column chromatography or recrystallization. (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane can also be used in the synthesis of other compounds, such as pyrroles and pantolactones. It is an excellent catalyst for the dehydration of primary amines to give unsymmetrical ketones. This reagent has been shown to be effective in asymmetric hydrogenation reactions, such as the reduction of chiral secondary alcohols, and is also capable of catalyzing aldol reactions.

Formula: C₂₀H₃₄BCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 320.75 g/mol

Ref: 3D-FC59961