CAS 1123-92-8
:5-Cloro-2,1,3-benzoselenadiazolo
Descrizione:
5-Cloro-2,1,3-benzoselenadiazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di selenadiazolo fuso a un anello di benzene, insieme a un sostituente di cloro nella posizione 5. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è noto per la sua natura eterociclica, che contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la farmacologia. La presenza di selenio nella parte di selenadiazolo conferisce proprietà elettroniche distintive, rendendolo interessante per lo sviluppo di semiconduttori e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, l'atomo di cloro aumenta la sua reattività, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Il composto è generalmente stabile in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche degli eterocicli alogenati, come la sostituzione nucleofila. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organoclorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, 5-Cloro-2,1,3-benzoselenadiazolo è un composto prezioso nelle applicazioni di ricerca e industriali.
Formula:C6H3ClN2Se
InChI:InChI=1S/C6H3ClN2Se/c7-4-1-2-5-6(3-4)9-10-8-5/h1-3H
InChI key:InChIKey=CTMDEMMDWLZMIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC=2C(C=C1)=N[Se]N2
Sinonimi:- 2,1,3-Benzoselenadiazole, 5-Chloro-
- 5-Chloropiazselenol
- 5-Chloropiazselenole
- NSC 49767
- 5-Chloro-2,1,3-benzoselenadiazole
- 5-Chloro-2,1,3-benzoselenadiazole
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