CAS 112372-14-2
:Acido furo[3,2-b]piridina-2-carbossilico
Descrizione:
Acido furo[3,2-b]piridina-2-carbossilico è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di furan e piridina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, rendendolo acido e capace di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e ammidazione. La presenza delle frazioni di furan e piridina aumenta il suo potenziale per l'attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura consente interazioni potenziali con bersagli biologici, il che può portare a applicazioni nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, influenzando la sua reattività e utilità nella chimica sintetica. Come molti eterocicli, Acido furo[3,2-b]piridina-2-carbossilico può mostrare interessanti proprietà elettroniche grazie alla coniugazione tra i sistemi aromatici, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. In generale, questo composto rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori esplorazioni e applicazioni chimiche.
Formula:C8H5NO3
InChI:InChI=1S/C8H5NO3/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=VHRCHODSRLMXFM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(O1)=CC=CN2
Sinonimi:- Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
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Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C8H5NO3Purezza:97%Colore e forma:Powder, CreamPeso molecolare:163.13Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:<p>Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a borohydride diester with the molecular formula CHB(OCH)CHB(OH)COOH. It is created by the decarboxylation of furopyridine (a compound of the class of furopyridines), followed by hydrolysis and cyclization. It can be synthesized by reacting ethyl bromoacetate with phosphoric acid and then hydrolyzed to yield a hydroxy derivative. Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is used in organic chemistry as an intermediate for other compounds, such as pharmaceuticals and pesticides.</p>Formula:C8H5NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:163.13 g/mol


