CAS 1124-65-8
:Acido 3-(2-tienil)-2-propenoico
Descrizione:
Acido 3-(2-tienil)-2-propenoico, noto anche come acido acrilico tienilico, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo tienilico e una porzione di acido acrilico. Questo composto presenta un legame doppio tra il secondo e il terzo atomo di carbonio della catena dell'acido propenoico, il che contribuisce alla sua reattività, in particolare nella polimerizzazione e in altre reazioni chimiche. Il gruppo tienilico, derivato dal tiofene, conferisce proprietà elettroniche distinte, rendendo il composto di interesse in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il composto è solubile in solventi organici e la sua reattività gli consente di partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di esterificazione e di addizione di Michael. A causa delle sue caratteristiche strutturali, Acido 3-(2-tienil)-2-propenoico può anche presentare interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale e agrochimica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C7H6O2S
InChI:InChI=1S/C7H6O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-5H,(H,8,9)
InChI key:InChIKey=KKMZQOIASVGJQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)C1=CC=CS1
Sinonimi:- (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(2-thienyl)-
- 2-Thiopheneacrylic acid
- 3-(2-Thienyl)-2-propenoic acid
- 3-(2-Thienyl)acrylic acid
- 3-(2-Thienyl)propenoic acid
- 3-(Thien-2-yl)acrylic acid
- 3-(Thiophen-2-Yl)Prop-2-Enoic Acid
- 3-(Thiophene-2-yl)acrylic acid
- 3-Thiophen-2-ylacrylic acid
- NSC 4247
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3-(Thien-2-yl)acrylic acid
CAS:3-(Thien-2-yl)acrylic acidFormula:C7H6O2SPurezza:97%Colore e forma: powderPeso molecolare:154.19g/mol3-(2-Thienyl)acrylic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 3-(2-Thienyl)acrylic Acid is used as a phenylalanine derivative which shows improved intestinal absorption of insulin in mice. In addition it has been used in the synthesis of novel benzothiazepinones as glycogen synthase kinase-3β inhibitors.<br>References Amino, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 36, 4426 (1988); Zhang, P. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 7232 (2012);<br></p>Formula:C7H6O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:154.19



