CAS 1125-89-9
:6-Idrossiscatolo
Descrizione:
6-Idrossiscatolo, con il numero CAS 1125-89-9, è un composto chimico che appartiene alla classe dei composti fenolici. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) attaccato alla struttura dello skatolo, che deriva dall'indolo. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino da bianco a giallo chiaro ed è solubile in solventi organici. 6-Idrossiscatolo è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antiossidanti, rendendolo di interesse in vari campi come la farmacologia e la biochimica. La sua struttura molecolare consente interazioni con sistemi biologici, che possono influenzare le vie metaboliche. Inoltre, può svolgere un ruolo nella sintesi di altri composti chimici o fungere da intermediario nella sintesi organica. Come molte sostanze chimiche, la manipolazione di 6-Idrossiscatolo richiede adeguate precauzioni di sicurezza a causa della sua potenziale reattività ed effetti biologici.
Formula:C9H9NO
InChI:InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-4-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=AXSWRCGZBWBXQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2
Sinonimi:- Indol-6-ol, 3-methyl-
- 6-Hydroxyskatole
- 3-Methyl-1H-indol-6-ol
- 6-Hydroxyskatol
- 1H-Indol-6-ol, 3-methyl-
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3-Methyl-1H-indol-6-ol
CAS:<p>3-Methyl-1H-indol-6-ol is a metabolite of estrone sulfate, which is produced by the activity of cytochrome P450 enzymes. It has been shown to be an effective inhibitor of chemical reactions in urine samples and primary cells. 3-Methyl-1H-indol-6-ol also has a role in the metabolism of estrogens and may play a part in the development of symptoms such as those seen in human liver disease or testicular cancer. 3-Methylindole can be found as an endogenous metabolite in schizophrenic patients and is known to inhibit constitutive androstane receptor (CAR) activity, which regulates gene expression and cellular growth.</p>Formula:C9H9NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:147.18 g/mol


