CAS 112513-79-8

5H-Pirrolo[1,2-a]imidazol-7-ol,6,7-diidro-(9CI)

Descrizione:

5H-Pirrolo[1,2-a]imidazolo-7-olo, 6,7-diidro- (9CI), con il numero CAS 112513-79-8, è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di pirrolo e imidazolo. Questo composto tipicamente presenta una struttura biciclica, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. È noto per la sua potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza di gruppi idrossile (-OH) nella sua struttura può influenzare la sua solubilità e reattività, migliorando spesso la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, la forma diidro indica che ha due atomi di idrogeno aggiunti al sistema ad anello, il che può influenzare la sua stabilità e reattività. Il composto può anche presentare varie forme tautomeriche a causa della presenza di atomi di azoto, che possono partecipare a legami idrogeno. In generale, 5H-Pirrolo[1,2-a]imidazolo-7-olo, 6,7-diidro- è un composto di interesse per ulteriori ricerche in farmacologia e sintesi organica.

Formula: C₆H₈N₂O

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.1405

Ref: IN-DA0039S4

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 124.14g/mol

Ref: 54-OR94351

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Purezza: 97%

Peso molecolare: 124.1429977

Ref: 10-F601279

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

The compound 5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol is a chiral molecule that has been synthesized and characterized. It has shown to be an effective catalyst for the activation of alkenes and isatin. The reactivity of this compound is due to its dinuclear nature, which allows for two different reactive sites to come in contact with the substrate. The first site is the azomethine nitrogen, which reacts with electrophiles to form nitrenium ions. The second site is the dimeric macrocycle, which reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form imidazolidinones. This reactivity makes this compound useful in organic synthesis because it can activate both alkenes and azomethines.

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 124.14 g/mol

Ref: 3D-MEA51379