(Fmoc-Cys-OSu)2, also known as a disulfide bond derivative of Fmoc-protected cysteine, is a chemical compound characterized by its unique structure and functional properties. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group of cysteine, allowing for selective reactions without interfering with the thiol group. The presence of the OSu (N-hydroxysuccinimide) moiety facilitates the formation of stable amide bonds with primary amines, making it useful in peptide synthesis and bioconjugation applications. The disulfide bond in this compound is crucial for maintaining the structural integrity and biological activity of peptides and proteins, as it can influence folding and stability. Additionally, the compound is typically soluble in organic solvents and exhibits reactivity under mild conditions, which is advantageous for various synthetic strategies. Overall, (Fmoc-Cys-OSu)2 is a valuable tool in peptide chemistry and biochemistry, particularly in the development of therapeutics and research applications involving cysteine-containing peptides.

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Disulfide bond)

(Fmoc-Cys-OSu)2, noto anche come un derivato del legame disolfuro della cisteina protetta da Fmoc, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica e dalle proprietà funzionali. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per il gruppo amminico della cisteina, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo tiolico. La presenza del gruppo OSu (N-idrossisuccinimide) facilita la formazione di legami ammidici stabili con ammine primarie, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni di bioconjugazione. Il legame disolfuro in questo composto è cruciale per mantenere l'integrità strutturale e l'attività biologica di peptidi e proteine, poiché può influenzare il ripiegamento e la stabilità. Inoltre, il composto è tipicamente solubile in solventi organici ed exhibit reattività in condizioni miti, il che è vantaggioso per varie strategie sintetiche. In generale, (Fmoc-Cys-OSu)2 è uno strumento prezioso nella chimica dei peptidi e nella biochimica, in particolare nello sviluppo di terapie e applicazioni di ricerca che coinvolgono peptidi contenenti cisteina.

112514-60-0: (Fmoc-Cys-OSu)2, noto anche come un derivato del legame disolfuro della cisteina protetta da Fmoc, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica e dalle proprietà funzionali. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per il gruppo amminico della cisteina, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo tiolico. La presenza del gruppo OSu (N-idrossisuccinimide) facilita la formazione di legami ammidici stabili con ammine primarie, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni di bioconjugazione. Il legame disolfuro in questo composto è cruciale per mantenere l'integrità strutturale e l'attività biologica di peptidi e proteine, poiché può influenzare il ripiegamento e la stabilità. Inoltre, il composto è tipicamente solubile in solventi organici ed exhibit reattività in condizioni miti, il che è vantaggioso per varie strategie sintetiche. In generale, (Fmoc-Cys-OSu)2 è uno strumento prezioso nella chimica dei peptidi e nella biochimica, in particolare nello sviluppo di terapie e applicazioni di ricerca che coinvolgono peptidi contenenti cisteina.

CAS 112514-60-0

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Legame disolfuro)

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: IN-DA00913R

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: TR-F657730