CAS 112559-91-8

IDROSSI ITRACONAZOLO

Descrizione:

IDROSSI ITRACONAZOLO è un derivato dell'itraconazolo, un agente antifungino comunemente usato per trattare varie infezioni fungine. È caratterizzato dalla sua capacità di inibire la sintesi dell'ergosterolo, un componente vitale delle membrane cellulari fungine, interrompendo così la crescita e la replicazione dei funghi. IDROSSI ITRACONAZOLO mostra un ampio spettro di attività antifungina, in particolare contro specie di Candida e Aspergillus. Il composto è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua migliore solubilità e biodisponibilità rispetto al suo composto genitore. La sua farmacocinetica comporta un ampio metabolismo nel fegato, portando alla formazione di metaboliti attivi. IDROSSI ITRACONAZOLO è anche noto per le sue potenziali interazioni con altri farmaci a causa dei suoi effetti sugli enzimi del citocromo P450. In contesti clinici, è spesso utilizzato nei casi in cui altri trattamenti antifungini hanno fallito o non sono adatti. I profili di sicurezza indicano che può causare effetti collaterali, inclusi disturbi gastrointestinali e elevazioni degli enzimi epatici, richiedendo monitoraggio durante il trattamento. In generale, IDROSSI ITRACONAZOLO rappresenta un'opzione importante nella terapia antifungina, in particolare per le infezioni resistenti.

Formula: C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₅

InChI: InChI=1/C35H38Cl2N8O5/c1-24(25(2)46)45-34(47)44(23-40-45)29-6-4-27(5-7-29)41-13-15-42(16-14-41)28-8-10-30(11-9-28)48-18-31-19-49-35(50-31,20-43-22-38-21-39-43)32-12-3-26(36)17-33(32)37/h3-12,17,21-25,31,46H,13-16,18-20H2,1-2H3/t24?,25?,31-,35-/m0/s1

SMILES: CC(C(C)O)n1c(=O)n(cn1)c1ccc(cc1)N1CCN(CC1)c1ccc(cc1)OC[C@H]1CO[C@](Cn2cncn2)(c2ccc(cc2Cl)Cl)O1

Sinonimi:

• 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 4-4-4-4-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxyphenyl-1-piperazinylphenyl-2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-
• 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
• R 63373
• 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(3-hydroxybutan-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

HYDROXY ITRACONAZOLE

CAS: 112559-91-8

Formula: C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₅

Purezza: 99.74%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 721.6328

Ref: IN-DA007SXV

Hydroxy Itraconazole

CAS: 112559-91-8

Hydroxy Itraconazole

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 721.63g/mol

Ref: 54-BUP21156

Hydroxy Itraconazole

Prodotto controllato

CAS: 112559-91-8

Applications A metabolite of Itraconazole, an orally active antimycotic structurally related to Ketoconazole. It is a COVID19-related research product.
References Saag, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 32, 1 (1988), Haria, M., et al.: Drugs, 51, 585 (1996), Kousoulos, C., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 384,199 (2006),

Formula: C₃₅H₄₀Cl₂N₈O₄

Colore e forma: White

Peso molecolare: 707.65

Ref: TR-H943600

Hydroxy Itraconazole

CAS: 112559-91-8

Hydroxy Itraconazole (R63373) is a triazole compound with antifungal activity for the study of malignant tumors.

Formula: C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₅

Purezza: 99.59% - >99.99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 721.63

Ref: TM-TQ0224

Hydroxy itraconazole

CAS: 112559-91-8

Hydroxyitraconazole is an antifungal drug that inhibits the synthesis of ergosterol, a component of fungal cell membranes. It has been shown to be effective against a number of human pathogens, including Aspergillus fumigatus and Candida albicans. Hydroxyitraconazole has a broad spectrum of activity against a range of microbial organisms and is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The pharmacokinetic properties of hydroxyitraconazole have been studied in humans with normal renal function. A pharmacokinetic study was conducted to determine the effects on serum cortisol concentrations after administration of hydroxyitraconazole. This drug is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and it does not induce or inhibit other drug metabolism pathways. Hydroxyitraconazole also has no significant interaction with other drugs or food products

Formula: C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₅

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 721.63 g/mol

Ref: 3D-FH24024