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CAS 1126522-69-7

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Estere pinacolico dell'acido boronico di 9-fenil-9H-carbazolo-3

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido boronico di 9-fenil-9H-carbazolo-3 è un composto organoboro caratterizzato dalla sua funzionalità di acido boronico, che è tipicamente utilizzato nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Questo composto presenta un nucleo di carbazolo, che è una struttura biciclica fusa nota per la sua stabilità e proprietà elettroniche, rendendolo utile in applicazioni di elettronica organica e fotonica. La presenza del gruppo fenile migliora le sue caratteristiche elettroniche, potenzialmente migliorando le sue proprietà di assorbimento e emissione della luce. Il gruppo estere di pinacol fornisce stabilità al gruppo acido boronico, rendendolo meno reattivo in determinate condizioni pur consentendo ancora la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato. Questo composto è probabile che mostri solubilità in solventi organici e la sua reattività può essere influenzata dalla natura elettronica dei sostituenti sugli anelli di carbazolo e fenile. In generale, Estere pinacolico dell'acido boronico di 9-fenil-9H-carbazolo-3 è un composto versatile con applicazioni nella scienza dei materiali, nella sintesi organica e potenzialmente nello sviluppo di dispositivi optoelettronici.
Formula:C24H24BNO2
Sinonimi:
  • 9-Phenyl-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-9H-Carbazole
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