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CAS 112733-06-9

:

Zenarestat

Descrizione:
Zenarestat, con il numero CAS 112733-06-9, è un composto chimico studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto del diabete e dei disturbi metabolici correlati. Funziona come un inibitore dell'aldose reduttasi, il che significa che inibisce l'enzima responsabile della conversione del glucosio in sorbitolo, riducendo così potenzialmente le complicazioni associate al diabete, come la neuropatia e la retinopatia. Zenarestat è caratterizzato dalla sua specifica struttura molecolare, che include gruppi funzionali che facilitano la sua interazione con l'enzima aldose reduttasi. Il composto è stato valutato in vari studi preclinici e clinici, dimostrando i suoi effetti farmacologici e il profilo di sicurezza. La sua solubilità, stabilità e biodisponibilità sono fattori importanti che influenzano la sua efficacia come agente terapeutico. Come molti composti farmaceutici, la ricerca in corso continua a esplorare il suo pieno potenziale e i meccanismi d'azione, così come eventuali effetti collaterali o interazioni con altri farmaci.
Formula:C17H11BrClFN2O4
InChI:InChI=1/C17H11BrClFN2O4/c18-10-2-1-9(13(20)5-10)7-22-16(25)12-4-3-11(19)6-14(12)21(17(22)26)8-15(23)24/h1-6H,7-8H2,(H,23,24)
InChI key:InChIKey=SXONDGSPUVNZLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)N1C=2C(C(=O)N(CC3=C(F)C=C(Br)C=C3)C1=O)=CC=C(Cl)C2
Sinonimi:
  • 1(2H)-Quinazolineacetic acid, 3,4-dihydro-3-((4-bromo-2-fluorophenyl)methyl)-7-chloro-2,4-dioxo-
  • 1(2H)-Quinazolineacetic acid, 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-7-chloro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-
  • 2-(7-Chloro-3-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazolin)-1-acetic acid
  • 3-((4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl)-7-chloro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-quinazolineacetic acid
  • 3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-7-chloro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-quinazolineacetic acid
  • Ci 1014
  • Fk 366
  • Fr 74366
  • Unii-180C9Pj8Jt
  • Zenarestat [USAN:INN]
  • Vedi altri sinonimi
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  • Zenarestat

    CAS:
    Zenarestat is an orally active aldose reductase inhibitor capable of ameliorating diabetic peripheral neuropathy in rats with type 2 diabetes.
    Formula:C17H11BrClFN2O4
    Purezza:99.51% - 99.51%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:441.64