CAS 1128-10-5

dimetil ciclobut-1-ene-1,2-dicarbossilato

Descrizione:

dimetil ciclobut-1-ene-1,2-dicarbossilato, con il numero CAS 1128-10-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi funzionali estere. Questo composto presenta un anello di ciclobutene, che è un alchene ciclico a quattro membri, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La natura dicarbossilato della molecola indica che contiene due gruppi carbossilato, ciascuno esterificato con un gruppo metile, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. dimetil ciclobut-1-ene-1,2-dicarbossilato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido, che presenta un odore gradevole. È noto per la sua utilità in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di Diels-Alder e come intermedio nella sintesi di molecole organiche più complesse. La reattività del composto è influenzata dall'anello di ciclobutene teso, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

Formula: C₈H₁₀O₄

InChI: InChI=1/C8H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6(5)8(10)12-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES: COC(=O)C1=C(CC1)C(=O)OC

Sinonimi:

• 1,2-Dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Formula: C₈H₁₀O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 170.1626

Ref: IN-DA0081S8

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 170.16g/mol

Ref: 54-OR1045874

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 170.16400146484375

Ref: 10-F224725

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate (DMCB) is a lipase inhibitor that belongs to the class of dicarboxylic acid esters. It is used as an immobilized catalyst in organic synthesis and has a high stereoselectivity. This compound has been shown to be effective in catalyzing the thermal isomerization of maleates to produce 1,2-diols with high yields. DMCB also has a spontaneous reaction with photosensitizers such as rose bengal and benzoporphyrin derivative. The maleate form can be converted into the diacid form by the enzyme maleate dehydrogenase, which is found in porcine tissues. The diacid form can then undergo hydrolysis by an esterase or glucuronidase, releasing DMCB and regenerating the original maleate substrate.

Formula: C₈H₁₀O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 170.16 g/mol

Ref: 3D-BAA12810