4-Oxazol-5-ylphenol, with the CAS number 1128-71-8, is an organic compound characterized by the presence of both an oxazole ring and a phenolic group. The oxazole moiety consists of a five-membered heterocyclic ring containing both nitrogen and oxygen, contributing to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in polar solvents due to the presence of the hydroxyl (-OH) group in the phenol structure, which can engage in hydrogen bonding. 4-Oxazol-5-ylphenol is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the oxazole ring, which can affect the acidity of the phenolic hydroxyl group. Additionally, this compound may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or coupling reactions, due to the presence of both aromatic and heterocyclic functionalities. Overall, 4-oxazol-5-ylphenol is a versatile compound with applications in pharmaceuticals and materials science.

4-oxazol-5-ylphenol

4-ossazol-5-ilfenolo, con il numero CAS 1128-71-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di ossazolo e di un gruppo fenolico. La parte di ossazolo consiste in un anello eterociclico a cinque membri che contiene sia azoto che ossigeno, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito mostra una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo idrossile (-OH) nella struttura del fenolo, che può partecipare a legami idrogeno. 4-ossazol-5-ilfenolo è spesso studiato per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua reattività può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'anello di ossazolo, che può influenzare l'acidità del gruppo idrossile fenolico. Inoltre, questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o reazioni di accoppiamento, grazie alla presenza di funzionalità aromatiche ed eterocicliche. In generale, 4-ossazol-5-ilfenolo è un composto versatile con applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.

1128-71-8: 4-ossazol-5-ilfenolo, con il numero CAS 1128-71-8, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di ossazolo e di un gruppo fenolico. La parte di ossazolo consiste in un anello eterociclico a cinque membri che contiene sia azoto che ossigeno, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito mostra una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo idrossile (-OH) nella struttura del fenolo, che può partecipare a legami idrogeno. 4-ossazol-5-ilfenolo è spesso studiato per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua reattività può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'anello di ossazolo, che può influenzare l'acidità del gruppo idrossile fenolico. Inoltre, questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o reazioni di accoppiamento, grazie alla presenza di funzionalità aromatiche ed eterocicliche. In generale, 4-ossazol-5-ilfenolo è un composto versatile con applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.

CAS 1128-71-8

4-ossazol-5-ilfenolo

4-(1,3-Oxazol-5-yl)phenol

Ref: IN-DA003K5K

4-(1,3-Oxazol-5-yl)phenol

Ref: 54-OR951536

4-(Oxazol-5-yl)phenol

Ref: 10-F446305