CAS 112830-95-2

HU-210

Descrizione:

HU-210 è un cannabinoide sintetico che è strutturalmente correlato al THC, il componente attivo della cannabis. È noto per la sua alta potenza e affinità per i recettori cannabinoidi, in particolare CB1 e CB2, che fanno parte del sistema endocannabinoide nel corpo umano. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di produrre effetti simili a quelli dei cannabinoidi naturali, inclusi analgesia, stimolazione dell'appetito e alterazioni dell'umore e della percezione. A causa della sua potenza, HU-210 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, ma solleva anche preoccupazioni riguardo alla sicurezza e al potenziale di abuso. Come sostanza chimica da ricerca, non è approvato per uso medico ed è spesso associato a sfide legali e normative. La sua stabilità e solubilità nei solventi organici lo rendono adatto per studi di laboratorio, ma la mancanza di studi umani completi limita la comprensione dei suoi effetti a lungo termine e del suo profilo di sicurezza. In generale, HU-210 esemplifica le complessità dei cannabinoidi sintetici e le loro implicazioni sia nella ricerca che nella salute pubblica.

Formula: C₂₅H₃₈O₃

InChI: InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1

InChI key: InChIKey=SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N

SMILES: OC1=C2[C@]3([C@](C(C)(C)OC2=CC(C(CCCCCC)(C)C)=C1)(CC=C(CO)C3)[H])[H]

Sinonimi:

• (6AR,10aR)-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• (6aR)-trans-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-(6H)-dibenzo[b.d]pyran-9-methanol
• (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
• (6aS,10aS)-3-(1,1-dimethylheptyl)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]isochromen-1-ol
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR,10aR)-
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR-trans)-
• HU-210 DEA Schedule I
• HU 210
• (-)-HU-210
• HU-210/112830-95-2
• HU-210 (exempt preparation)
• (-)-11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl
• HU-210 (solution)
• HU 210 (100μg/mL in Methanol)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-6,6-dimethyl-1-hydroxy-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• HU-210 (Spice Cannabinoid)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• 11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl

HU-210, 0.1mg/ml in Methanol

Prodotto controllato

CAS: 112830-95-2

Colore e forma: Single Solution

Ref: LP-HU-1617-0.1LM

HU-210, 1mg/ml in Methanol

Prodotto controllato

CAS: 112830-95-2

Colore e forma: Single Solution

Ref: LP-HU-1617-1LM

HU-210

CAS: 112830-95-2

Formula: C₂₅H₃₈O₃

Peso molecolare: 386.57

Ref: 7W-GK6099

HU 210 (100 μg/ml in Methanol)

Prodotto controllato

CAS: 112830-95-2

Formula: C₂₅H₃₈O₃

Colore e forma: Single Solution

Peso molecolare: 386.57

Ref: TR-KIT0330

HU 210

Prodotto controllato

CAS: 112830-95-2

Stability Hygroscopic
Applications A synthetic agonist analog of ∆9-Tetrahydro Cannabinol (T293200), which is the primary psychoactive component of marijuana. HU-210 is a potent central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist. It binds to neuroblastoma cell membrane CB1 receptors with about the same affinity as CP-55940. Synthetic cannabinoidsControlled Substance.
References Slipetz, D.M. et al.: Mol. Pharmacol., 48, 352 (1995); Bertalovitz, A.C. et al.: Drug Dev. Res., 71, 404 (2010); Howlett, A.C. et al.: Curr. Pharm. Des., 1, 343 (1995);

Formula: C₂₅H₃₈O₃

Colore e forma: Light Yellow

Peso molecolare: 386.57

Ref: TR-H673500

HU 210

Prodotto controllato

CAS: 112830-95-2

HU-210 is a synthetic cannabinoid receptor agonist with a strong affinity for the CB1 and CB2 receptor (Ki = 0.061 and 0.52 nM, respectively)1. In vitro, it has been shown to promote proliferation of embryonic neural stem cells in the hippocampus through the activation of Gi/o proteins and ERK signaling2. In vivo, it has been associated with counteracting amyloid beta-dependent inflammation in Alzheimer’s disease as well as preventing neuronal loss and cognitive decay. In vivo effects are thought to be mediated by CB1 and CB2 receptors mediated activation of microglia-secreted TNFα and other inflammatory markers3.

Formula: C₂₅H₃₈O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 386.57 g/mol

Ref: 3D-FH23866