Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)- is a complex glycopeptide antibiotic derived from the bacterium Amycolatopsis orientalis. This compound is characterized by its unique structure, which includes a core vancomycin backbone modified with a specific sugar moiety, enhancing its antibacterial activity. The presence of the 3-amino-2,3,6-trideoxy sugar contributes to its mechanism of action, which involves inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to the D-alanyl-D-alanine terminus of peptidoglycan precursors. This modification also influences its pharmacokinetics and spectrum of activity, making it effective against Gram-positive bacteria, including resistant strains like MRSA. The didechloro substitutions at positions 10 and 19 further modify its properties, potentially affecting its binding affinity and stability. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between chemical structure and biological function in antibiotic design, showcasing the importance of glycosylation in enhancing therapeutic efficacy.

Vancomycin,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)-

La vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideossi-3-C-metil-a-L-arabinopiranosil)-10,19-didecloro-, (4''R)- è un antibiotico glicopeptidico complesso derivato dal batterio Amycolatopsis orientalis. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di vancomicina modificato con un gruppo zuccherino specifico, migliorando la sua attività antibatterica. La presenza dello zucchero 3-amino-2,3,6-trideossi contribuisce al suo meccanismo d'azione, che implica l'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica legandosi al terminus D-alanil-D-alanina dei precursori del peptidoglicano. Questa modifica influisce anche sulla sua farmacocinetica e sullo spettro di attività, rendendolo efficace contro batteri Gram-positivi, comprese ceppi resistenti come il MRSA. Le sostituzioni didecloro nelle posizioni 10 e 19 modificano ulteriormente le sue proprietà, influenzando potenzialmente la sua affinità di legame e stabilità. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura chimica e funzione biologica nel design degli antibiotici, evidenziando l'importanza della glicosilazione nel migliorare l'efficacia terapeutica.

112848-47-2: La vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideossi-3-C-metil-a-L-arabinopiranosil)-10,19-didecloro-, (4''R)- è un antibiotico glicopeptidico complesso derivato dal batterio Amycolatopsis orientalis. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di vancomicina modificato con un gruppo zuccherino specifico, migliorando la sua attività antibatterica. La presenza dello zucchero 3-amino-2,3,6-trideossi contribuisce al suo meccanismo d'azione, che implica l'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica legandosi al terminus D-alanil-D-alanina dei precursori del peptidoglicano. Questa modifica influisce anche sulla sua farmacocinetica e sullo spettro di attività, rendendolo efficace contro batteri Gram-positivi, comprese ceppi resistenti come il MRSA. Le sostituzioni didecloro nelle posizioni 10 e 19 modificano ulteriormente le sue proprietà, influenzando potenzialmente la sua affinità di legame e stabilità. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura chimica e funzione biologica nel design degli antibiotici, evidenziando l'importanza della glicosilazione nel migliorare l'efficacia terapeutica.

CAS 112848-47-2

Vancomicina,22-O-(3-amino-2,3,6-trideossi-3-C-metil-a-L-arabino-esopiranosil)-10,19-didecloro-, (4''R)-

Dechloroeremomycin

Ref: ST-EA-CP-O23008