CAS 112966-16-2
:Spiro[3H-3a,6-etanoisobenzofurano-4(1H),1'(3'H)-isobenzofurano]-1,3'-dione,3-butilidene-5,6,6',7'-tetraidro-5-propilo-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
Descrizione:
Spiro[3H-3a,6-etanoisobenzofurano-4(1H),1'(3'H)-isobenzofurano]-1,3'-dione, con il numero CAS 112966-16-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura spirociclica, che presenta un sistema biciclico fuso. Questo composto contiene più gruppi funzionali, tra cui dioni e isobenzofurani, che contribuiscono alla sua potenziale reattività e attività biologica. La stereochimica indicata dal suo nome IUPAC suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare le sue interazioni nelle reazioni chimiche e nei sistemi biologici. La presenza di sostituenti butilidene e propile suggerisce che potrebbe presentare caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e permeabilità nelle membrane biologiche. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie o anticancro. Tuttavia, studi dettagliati sulle sue proprietà specifiche, come punto di fusione, punto di ebollizione, solubilità e attività biologica, sarebbero necessari per comprendere appieno le sue applicazioni e il suo comportamento in vari ambienti.
Formula:C24H28O4
InChI:InChI=1S/C24H28O4/c1-3-5-11-20-23-13-12-15(14-19(23)22(26)27-20)17(8-4-2)24(23)18-10-7-6-9-16(18)21(25)28-24/h6,9,11,14-15,17H,3-5,7-8,10,12-13H2,1-2H3/b20-11-/t15-,17-,23?,24+/m1/s1
InChI key:InChIKey=DZMFTLLDUYBHLI-SWCBZASASA-N
SMILES:C(CC)[C@H]1[C@@]2([C@]3\4C(=C[C@]1(CC3)[H])C(=O)O/C4=C\CCC)C5=C(C(=O)O2)C=CCC5
Sinonimi:- (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-3-Butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propylspiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione
- (3'Z)-(3S,8R,3a'S,6'R)-3,3a':8,6'-Diligustilide
- (3′Z)-(3S,8R,3a'S,6′R)-3,3a′:8,6′-Diligustilide
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aa,4a,5a,6a)]-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aα,4α,5α,6α)]-
- Tokinolide B
- 6'R)-3
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
- (3'Z)-(3S
- 3A':8
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
Tokinolide B
CAS:<p>Tokinolide B is a high-purity biochemical reagent widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formula:C24H28O4Purezza:98.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.48Tokinolide B
CAS:<p>Tokinolide B is a secondary metabolite, which is a naturally occurring compound derived from marine cyanobacteria. These microorganisms are prolific producers of a diverse array of bioactive metabolites, often possessing unique structural properties that inspire scientific investigation. Tokinolide B has been identified for its intriguing mode of action, primarily its anti-inflammatory effects, which are thought to be mediated through the modulation of specific cellular signaling pathways involved in inflammation.</p>Formula:C24H28O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:380.48 g/mol






