
CAS 113104-25-9
:NSC228155
Descrizione:
NSC228155, noto anche con il suo numero CAS 113104-25-9, è un composto chimico che ha suscitato interesse nel campo della chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni nel trattamento del cancro. È caratterizzato come una piccola molecola con una struttura specifica che le consente di interagire con bersagli biologici, potenzialmente inibendo la crescita tumorale o alterando i processi cellulari. Il meccanismo d'azione del composto può coinvolgere l'interferenza con specifiche vie di segnalazione o funzioni cellulari, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in oncologia. Inoltre, NSC228155 può presentare proprietà come solubilità in vari solventi, stabilità in determinate condizioni e reattività specifica con macromolecole biologiche. I suoi profili farmacocinetici e farmacodinamici sono cruciali per comprendere la sua efficacia e sicurezza in contesti terapeutici. Come molti composti in fase di studio, sono necessari studi in corso per chiarire completamente le sue caratteristiche, inclusa la tossicità, la biodisponibilità e il potenziale terapeutico complessivo.
Formula:C11H6N4O4S
Sinonimi:- NSC228155
- NSC-228155;NSC 228155
- NSC228155;NSC-228155;NSC 228155
- 2-[(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio]pyridine 1-oxide
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
NSC 228155
CAS:NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Formula:C11H6N4O4SPurezza:99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.25NSC 228155
CAS:<p>NSC 228155 is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with anti-cancer activity. It was shown to inhibit the growth of human breast cancer cells, mda-mb-231, in culture by blocking the production of epidermal growth factor (EGF). NSC 228155 has a low toxicity profile and is effective at low doses. It inhibits angiogenesis through its ability to inhibit endothelial cell proliferation and migration. NSC 228155 also inhibits the growth of other types of cancer cells such as prostate cancer cells, colon cancer cells, and leukemia cells. The inhibition of HDACs leads to an increase in histone H3 acetylation levels and an increase in transcriptional activation. This results in higher protein synthesis rates and cell proliferation.</p>Formula:C11H6N4O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:290.25 g/mol



