Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 113322-99-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S,2R) configuration. The presence of a hydroxyl group (-OH) and a phenyl group (C6H5) attached to the carbon backbone enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The dimethylethyl ester moiety indicates that it has two methyl groups attached to the nitrogen of the carbamate, which can influence its biological activity and stability. This compound may exhibit properties typical of carbamates, such as potential use in pharmaceuticals or agrochemicals, and could interact with biological systems through enzyme inhibition or modulation. Its specific applications and behavior would depend on further studies regarding its pharmacokinetics and toxicity. Overall, the unique structural features of this compound make it a subject of interest in organic chemistry and medicinal research.

Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

L'acido carbammico, [(1S,2R)-2-idrossi-1-metil-2-feniletil]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 113322-99-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (1S,2R). La presenza di un gruppo idrossile (-OH) e di un gruppo fenile (C6H5) attaccati alla catena di carbonio ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. La porzione di estere di dimetiletil indica che ha due gruppi metile attaccati all'azoto del carbammato, il che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Questo composto può mostrare proprietà tipiche dei carbammati, come un potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici o agrochimici, e potrebbe interagire con sistemi biologici attraverso l'inibizione o la modulazione enzimatica. Le sue applicazioni specifiche e il comportamento dipenderebbero da ulteriori studi riguardanti la sua farmacocinetica e tossicità. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella chimica organica e nella ricerca medicinale.

113322-99-9: L'acido carbammico, [(1S,2R)-2-idrossi-1-metil-2-feniletil]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 113322-99-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (1S,2R). La presenza di un gruppo idrossile (-OH) e di un gruppo fenile (C6H5) attaccati alla catena di carbonio ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. La porzione di estere di dimetiletil indica che ha due gruppi metile attaccati all'azoto del carbammato, il che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Questo composto può mostrare proprietà tipiche dei carbammati, come un potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici o agrochimici, e potrebbe interagire con sistemi biologici attraverso l'inibizione o la modulazione enzimatica. Le sue applicazioni specifiche e il comportamento dipenderebbero da ulteriori studi riguardanti la sua farmacocinetica e tossicità. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella chimica organica e nella ricerca medicinale.

<p>Applications N-(tert-Butoxycarbonyl)-(1R,2S)-norephedrine is an intermediate in the synthesis of Cathine Hydrochloride (A630823), an epimer of phenylpropanolamine and a metabolite of cathinone.<br></p>

CAS 113322-99-9

Acido carbammico, [(1S,2R)-2-idrossi-1-metil-2-feniletil]-, estere 1,1-dimetiletil

N-(tert-Butoxycarbonyl)-(1R,2S)-norephedrine

Ref: TR-B811196