3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carbonyl chloride functional group, indicating it is an acyl chloride, which is known for its reactivity, particularly in nucleophilic acyl substitution reactions. The presence of a chlorine atom at the 5-position of the thiophene ring adds to its chemical reactivity and can influence its physical properties, such as solubility and boiling point. This compound is typically used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity allows it to participate in various chemical transformations, making it valuable in synthetic chemistry. As with many acyl chlorides, it is important to handle this compound with care due to its corrosive nature and potential to release hydrochloric acid upon reaction with water or alcohols. Proper safety measures should be observed when working with this substance.

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- (9CI)

Il cloruro di 3-tiofenocarbonile, 5-cloro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale cloruro di carbonile, il che indica che è un cloruro di acile, noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione acilica nucleofila. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello di tiofene aumenta la sua reattività chimica e può influenzare le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Questo composto è tipicamente utilizzato come intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività gli consente di partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo prezioso nella chimica sintetica. Come molti cloruri di acile, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua natura corrosiva e del potenziale di liberare acido cloridrico al reagire con acqua o alcoli. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza.

113471-08-2: Il cloruro di 3-tiofenocarbonile, 5-cloro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Il composto presenta un gruppo funzionale cloruro di carbonile, il che indica che è un cloruro di acile, noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione acilica nucleofila. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello di tiofene aumenta la sua reattività chimica e può influenzare le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Questo composto è tipicamente utilizzato come intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. La sua reattività gli consente di partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo prezioso nella chimica sintetica. Come molti cloruri di acile, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua natura corrosiva e del potenziale di liberare acido cloridrico al reagire con acqua o alcoli. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza.

CAS 113471-08-2

Cloruro di 3-tiofenocarbonile, 5-cloro- (9CI)

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro-

Ref: IN-DA0008OR