CAS 113681-11-1
:Ciclopentanone, 3-(idrossimetil)-, (3S)-
Descrizione:
La ciclopentanone, 3-(idrossimetil)-, (3S)-, con il numero CAS 113681-11-1, è un composto organico chirale caratterizzato da un anello di ciclopentanone con un gruppo idrossimetil attaccato alla posizione 3. Questo composto presenta una struttura di chetone ciclico a cinque membri, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività e il potenziale di formare legami idrogeno grazie alla presenza del gruppo idrossimetil. La designazione (3S) indica la stereochimica specifica della molecola, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre sostanze. I derivati della ciclopentanone sono spesso studiati per le loro applicazioni nella sintesi organica e come intermedi nella produzione di farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo idrossimetil può migliorare la solubilità nei solventi polari e può anche influenzare la volatilità e il punto di ebollizione del composto. In generale, questo composto è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni.
Formula:C6H10O2
Sinonimi:- Cyclopentanone,3-(hydroxymethyl)-, (S)-
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1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta100mg313,00€250mg667,00€500mgPrezzo su richiesta3-(hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate.Formula:C6H10O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:114.143-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Formula:C6H10O2Purezza:95%~99%Colore e forma:OilPeso molecolare:114.1443-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H10O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:114.1423-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone is a bifunctional molecule that can be used as a catalyst. It is able to catalyze the hydration of ketones and esters, which is an important reaction for the synthesis of carbocyclic nucleosides. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone has been shown to react with dilithium (LiH), forming a covalent bond through its two functional groups. The long-chain nature of this molecule makes it ideal for use in hydrophobic environments such as those found in tumor cells. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone also exhibits dichroism, which is caused by the different absorption of light when passing through a crystalline substance. This property can be utilized to study the stereoisomeric structure of molecules with similar chemical properties such as 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>Formula:C6H10O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:114.14 g/mol




