CAS 113890-38-3
:2-Desossi-beta-L-eritro-pentofuranosio
Descrizione:
2-Desossi-beta-L-eritro-pentofuranosio è un derivato dello zucchero caratterizzato dalla sua struttura ad anello furanosico a cinque membri, che è una caratteristica comune in molti carboidrati. Questo composto è uno zucchero deossidato, il che significa che manca di un atomo di ossigeno rispetto al suo zucchero genitore, ribosio. Specificamente, è uno zucchero 2-deossi, indicando che il gruppo idrossile al secondo carbonio è sostituito da un atomo di idrogeno. La configurazione beta si riferisce all'orientamento del gruppo idrossile sul carbonio anomerico, che è posizionato sopra il piano dell'anello nella proiezione di Haworth. Questo composto gioca un ruolo significativo nella biochimica, in particolare nella struttura dei nucleotidi e degli acidi nucleici, dove è un componente di alcuni analoghi dell'RNA. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alle sue funzioni biologiche e interazioni. Inoltre, 2-Desossi-beta-L-eritro-pentofuranosio può essere coinvolto in vari percorsi metabolici ed è di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni nella progettazione e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C5H10O4
InChI:InChI=1/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m1/s1
Sinonimi:- 2-Deoxy-β-L-erythro-pentofuranose
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2-Deoxy-b-L-erythro-pentofuranose
CAS:2-Deoxy-b-L-erythro-pentofuranose is an experimental drug that is a protonation product of 2,3-dideoxyproline. It is the result of conformational changes in the deoxyribose ring and puckering of the ribose units. The puckering motion also results in a change in the orientation of the hydrogen atoms on the carbons. This has led to analogous carbon configurations with different numbers of hydrogens, which can lead to different solutions. 2-Deoxy-b-L-erythro-pentofuranose binds to ribosomes and inhibits protein synthesis, which may be due to its pyrrolidine ring or membered ring structure.Formula:C5H10O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:134.13 g/mol
