CAS 113893-08-6
:Acido boronico di benzotiofene-3
Descrizione:
Acido boronico di benzotiofene-3 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un sistema ad anello di benzotiofene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa stabilità e reattività dovute al gruppo acido borico. Il gruppo acido borico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come le reazioni di accoppiamento di Suzuki nella sintesi organica. I derivati del benzotiofene spesso mostrano interessanti proprietà elettroniche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali, in particolare nei semiconduttori organici e nei dispositivi fotovoltaici. Inoltre, la presenza di zolfo nella struttura del benzotiofene può conferire una reattività chimica unica e influenzare la solubilità del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. In generale, Acido boronico di benzotiofene-3 è un composto versatile con potenziali applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.
Formula:C8H7BO2S
InChI:InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cs2)B(O)O
Sinonimi:- Akos Brn-0283
- 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
- Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
- Asdi-Inter 500027787
- Thianaphthene-3-Boronic Acid
- Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid
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Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C8H7BO2SPurezza:97.0 to 112.0 %Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:178.01Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-
CAS:Formula:C8H7BO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:178.0160Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid</p>Formula:C8H7BO2SPurezza:98%Colore e forma: white to off-white solidPeso molecolare:178.02g/mol1-benzothien-3-ylboronic acid
CAS:Formula:C8H7BO2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:178.01Benzo[b]thien-3-ylboronic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Benzo[b]thien-3-ylboronic acid is used in the synthesis and evaluation of dual wavelength fluorescent benzo[b]thiophene boronic acid derivatives for sugar/glycoprotein sensing.<br>References Akay, S., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 70, 279 (2007)<br></p>Formula:C8H7BO2SColore e forma:NeatPeso molecolare:178.02Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid is a boronic acid that can be used in the synthesis of estranes. It is a key intermediate for organic chemists, who use it as a building block for synthesis of organic molecules. This compound can be obtained through electrochemical oxidation of benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid with a palladium electrode and an electrolyte solution. The reaction is performed in an evaporator, which removes the solvent and leaves a solid residue. The final product can be purified by recrystallization or distillation. Benzo[b]thiophene-3-boronic acid reacts with electron-rich aromatic compounds to form cross-coupling products, which are often used as ligands in metal complexes.</p>Formula:C8H7BO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:178.02 g/mol





