2,6-H-Trifluoroacetanilide is an organic compound characterized by the presence of both acetamide and trifluoromethyl groups. It features a benzene ring substituted with a trifluoroacetyl group at the 2-position and an amide functional group at the 6-position. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its relatively high stability due to the strong electronegative influence of the trifluoromethyl group, which can enhance its reactivity in certain chemical reactions. It is often used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The presence of fluorine atoms contributes to its unique properties, such as increased lipophilicity and altered solubility compared to non-fluorinated analogs. Additionally, 2,6-H-Trifluoroacetanilide may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as fluorinated compounds can pose specific health and environmental risks.

2,6H-trifluoroacetanilide

2,6-H-Trifluoroacetanilide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi acetamide e trifluorometilici. Presenta un anello benzenico sostituito con un gruppo trifluoroacetile nella posizione 2 e un gruppo funzionale amide nella posizione 6. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua relativa alta stabilità grazie alla forte influenza elettronegativa del gruppo trifluorometilico, che può aumentare la sua reattività in alcune reazioni chimiche. Viene spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusi come intermediario nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci. La presenza di atomi di fluoro contribuisce alle sue proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e una solubilità alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. Inoltre, 2,6-H-Trifluoroacetanilide può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti fluorurati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

1140391-90-7: 2,6-H-Trifluoroacetanilide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi acetamide e trifluorometilici. Presenta un anello benzenico sostituito con un gruppo trifluoroacetile nella posizione 2 e un gruppo funzionale amide nella posizione 6. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua relativa alta stabilità grazie alla forte influenza elettronegativa del gruppo trifluorometilico, che può aumentare la sua reattività in alcune reazioni chimiche. Viene spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusi come intermediario nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci. La presenza di atomi di fluoro contribuisce alle sue proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e una solubilità alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. Inoltre, 2,6-H-Trifluoroacetanilide può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti fluorurati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

CAS 1140391-90-7

2,6H-trifluoroacetanilide

2,6H-trifluoroacetanilide

Ref: IN-DA0096W9

N-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)ACETAMIDE

Ref: 10-F505962