CAS 1141-88-4

Bis(2-aminofenile) disolfuro

Descrizione:

Bis(2-aminofenile) disolfuro, con il numero CAS 1141-88-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi amminici e un legame disolfuro. Presenta una struttura molecolare che include due gruppi 2-amminofenile connessi da un legame disolfuro (-S-S-). Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare un colore che varia dal giallo al marrone. È noto per le sue potenziali applicazioni nel campo della chimica dei polimeri, in particolare come agente di indurimento o agente di reticolazione nella gomma e nella plastica. I gruppi amminici possono partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo il composto versatile nella chimica organica sintetica. Inoltre, Bis(2-aminofenile) disolfuro può presentare proprietà antiossidanti, che possono essere utili per stabilizzare i materiali contro la degradazione ossidativa. Tuttavia, la manipolazione di questo composto richiede cautela a causa della potenziale tossicità associata ai suoi gruppi amminici. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

InChI: InChI=1S/C12H12N2S2/c13-9-5-1-3-7-11(9)15-16-12-8-4-2-6-10(12)14/h1-8H,13-14H2

InChI key: InChIKey=YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(SC1=C(N)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Sinonimi:

• 1,1′-Dithiobis(2-aminobenzene)
• 2,2'-Diaminodiphenyl disulphide
• 2,2'-Disulfanediyldianiline
• 2,2'-Dithiobisbenzenamine
• 2,2-Diamino diphenyl disulfide
• 2,2′-Diaminodiphenyl disulfide
• 2,2′-Dianilino disulfide
• 2,2′-Disulfidediyldianiline
• 2,2′-Dithiobis[aniline]
• 2,2′-Dithiobis[benzenamine]
• 2-Aminophenyl disulfide
• 2-[(2-Aminophenyl)disulfanyl]aniline
• Aniline, 2,2′-dithiodi-
• Benzenamine, 2,2′-dithiobis-
• Bis(2-aminophenyl)disulfide
• Bis(2-aminophenyl)disulphide
• Bis(o-aminophenyl) disulfide
• D 1246
• Di(2-Aminophenyl) Disulphide
• Di(2-aminophenyl) disulfide
• Di(o-aminophenyl) disulfide
• Disulfide, bis(2-aminophenyl)
• Intramine
• NSC 54509
• NSC 677450
• NSC 8186
• Thulium ionophore I
• [2-[(2-Aminophenyl)dithio]phenyl]amine
• o,o′-Diaminodiphenyl disulfide

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Peso molecolare: 248.36

Ref: 3B-D1246

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, 97%

CAS: 1141-88-4

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is also used as a primary and secondary intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 248.36

Ref: 02-H55807

Benzenamine, 2,2'-dithiobis-

CAS: 1141-88-4

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 248.3671

Ref: IN-DA000AL4

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: yellow-green solid

Peso molecolare: 248.37g/mol

Ref: 54-OR4664

Dotinurad Impurity 10

CAS: 1141-88-4

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Peso molecolare: 248.36

Ref: 4Z-D-273012

2,2′-Disulfanediyldianiline

CAS: 1141-88-4

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 248.36

Ref: 10-F242662

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline is a redox-active molecule with a redox potential of -0.08 V. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction by binding to DNA and inhibiting the enzyme DNA polymerase. 2,2'-Dithiodianiline is a potent inhibitor of bacterial growth in vitro, and has been shown to be cytotoxic in vivo. 2,2'-Dithiodianiline inhibits the growth of resistant mutants that are resistant to other antibiotics such as penicillin and ampicillin. This compound binds to molybdenum at an optimum concentration of 0.5 mM and coordinates through electrostatic interactions with the molybdenum atom. Structural analysis reveals that 2,2'-dithiodianiline forms hydrogen bonds with adenine residues in DNA and interacts with guanine residues in RNA through π-π stacking interactions. This interaction prevents transcription by blocking the binding

Formula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 248.37 g/mol

Ref: 3D-FD16035