CAS 114213-69-3
:N-Metil Gatifloxacina
Descrizione:
N-Metil Gatifloxacina è un antibiotico fluoroquinolone sintetico, utilizzato principalmente per le sue proprietà antibatteriche. È caratterizzato dalla sua attività ad ampio spettro contro vari batteri Gram-positivi e Gram-negativi, rendendolo efficace nel trattamento di una serie di infezioni. Il composto presenta una struttura centrale biciclica tipica delle fluoroquinolone, che include un anello di piperazina e un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo al suo meccanismo d'azione che implica l'inibizione della girasi del DNA batterico e della topoisomerasi IV. N-Metil Gatifloxacina è noto per il suo favorevole profilo farmacocinetico, che include una buona biodisponibilità orale e penetrazione nei tessuti. Inoltre, presenta un'incidenza relativamente bassa di effetti collaterali rispetto ad altri antibiotici, sebbene la resistenza possa svilupparsi con l'uso eccessivo. La sostanza è tipicamente somministrata in contesti clinici per trattare infezioni respiratorie e del tratto urinario, tra le altre. Come con tutti gli antibiotici, un uso appropriato è cruciale per minimizzare il rischio di sviluppo di resistenza.
Formula:C20H24FN3O4
Sinonimi:- 1-Cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
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3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
CAS:Formula:C20H24FN3O4Purezza:%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.4207Ref: ST-EA-CP-G6019
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Methyl Gatifloxacin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications An impurity of Gatifloxacin.<br>References Naber, C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 45, 293 (2001), Herzler, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 27, 233(2003), Pragst, F., et al.: Clin. Chem. Lab. Med., 42, 1325 (2004),<br></p>Formula:C20H24FN3O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:389.42N-Methyl gatifloxacin
CAS:<p>N-Methyl gatifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Gatifloxacin has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. Gatifloxacin has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. N-methyl gatifloxacin is an amide prodrug that is hydrolyzed in vivo to its active form, gatifl</p>Formula:C20H24FN3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:389.42 g/mol



