2-Aminoheptafluoronaphthalene, with the CAS number 1146-66-3, is a fluorinated aromatic compound characterized by the presence of an amino group and multiple fluorine atoms attached to a naphthalene ring structure. This compound exhibits unique properties due to the electronegative fluorine substituents, which can influence its reactivity, polarity, and solubility. The amino group introduces basicity and potential for hydrogen bonding, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The heptafluoro substitution pattern contributes to its hydrophobic nature and thermal stability, which can be advantageous in applications such as specialty coatings, pharmaceuticals, and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the compound's resistance to chemical degradation and increases its performance in high-temperature environments. Overall, 2-aminoheptafluoronaphthalene is notable for its unique combination of properties derived from both its fluorinated structure and the amino functional group.

2-aminoheptafluoronaphthalene

2-amminoheptafluoronafthalene, con il numero CAS 1146-66-3, è un composto aromatico fluorurato caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e da più atomi di fluoro attaccati a una struttura ad anello naftalenico. Questo composto presenta proprietà uniche grazie ai sostituti di fluoro elettronegativi, che possono influenzare la sua reattività, polarità e solubilità. Il gruppo amminico introduce basicità e potenziale per legami idrogeno, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il modello di sostituzione eptafluoro contribuisce alla sua natura idrofobica e stabilità termica, il che può essere vantaggioso in applicazioni come rivestimenti speciali, prodotti farmaceutici e scienza dei materiali. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro spesso migliora la resistenza del composto alla degradazione chimica e aumenta le sue prestazioni in ambienti ad alta temperatura. In generale, 2-amminoheptafluoronafthalene è notevole per la sua combinazione unica di proprietà derivate sia dalla sua struttura fluorurata che dal gruppo funzionale amminico.

1146-66-3: 2-amminoheptafluoronafthalene, con il numero CAS 1146-66-3, è un composto aromatico fluorurato caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e da più atomi di fluoro attaccati a una struttura ad anello naftalenico. Questo composto presenta proprietà uniche grazie ai sostituti di fluoro elettronegativi, che possono influenzare la sua reattività, polarità e solubilità. Il gruppo amminico introduce basicità e potenziale per legami idrogeno, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il modello di sostituzione eptafluoro contribuisce alla sua natura idrofobica e stabilità termica, il che può essere vantaggioso in applicazioni come rivestimenti speciali, prodotti farmaceutici e scienza dei materiali. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro spesso migliora la resistenza del composto alla degradazione chimica e aumenta le sue prestazioni in ambienti ad alta temperatura. In generale, 2-amminoheptafluoronafthalene è notevole per la sua combinazione unica di proprietà derivate sia dalla sua struttura fluorurata che dal gruppo funzionale amminico.

CAS 1146-66-3

2-amminoheptafluoronafthalene

2-Naphthalenamine, 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-

Ref: IN-DA000ERX

2-Aminoheptafluoronaphthalene

Ref: 54-PC0974