Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 114829-07-1, is an organic compound characterized by its distinctive molecular structure, which includes a ketone functional group and a methoxy-substituted phenyl ring. The presence of two fluorine atoms at the 2,2-positions of the ethanone moiety contributes to its unique chemical properties, such as increased electronegativity and potential reactivity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its methoxy group enhances its lipophilicity, which may influence its biological activity and interactions with other molecules. The fluorine substituents can also affect the compound's stability and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as fluorinated compounds can exhibit specific toxicological profiles. Overall, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone represents a versatile structure in organic synthesis and medicinal chemistry.

Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)- (9CI)

Il 2,2-difluoro-1-(4-metossifenile)etano, noto anche con il suo numero CAS 114829-07-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua distintiva struttura molecolare, che include un gruppo funzionale chetone e un anello fenilico sostituito con metossi. La presenza di due atomi di fluoro nelle posizioni 2,2 del moiety di etano contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, come una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido, che mostra volatilità moderata e solubilità in solventi organici. Il suo gruppo metossi aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. I sostituenti di fluoro possono anche influenzare la stabilità e la reattività del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici specifici. In generale, il 2,2-difluoro-1-(4-metossifenile)etano rappresenta una struttura versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

114829-07-1: Il 2,2-difluoro-1-(4-metossifenile)etano, noto anche con il suo numero CAS 114829-07-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua distintiva struttura molecolare, che include un gruppo funzionale chetone e un anello fenilico sostituito con metossi. La presenza di due atomi di fluoro nelle posizioni 2,2 del moiety di etano contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, come una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido, che mostra volatilità moderata e solubilità in solventi organici. Il suo gruppo metossi aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. I sostituenti di fluoro possono anche influenzare la stabilità e la reattività del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici specifici. In generale, il 2,2-difluoro-1-(4-metossifenile)etano rappresenta una struttura versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

CAS 114829-07-1

Etanone, 2,2-difluoro-1-(4-metossifenile)- (9CI)