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CAS 114873-02-8

:

BOC-L-2-Clorofe

Descrizione:
BOC-L-2-Clorofenylalanina, comunemente riferita come BOC-L-2-Clorofe, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, dove un gruppo protettivo di tert-butilossicarbonile (BOC) è attaccato al gruppo amminico, e un atomo di cloro è sostituito nella posizione orto dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di chimica organica grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la reattività e la solubilità del composto, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. BOC-L-2-Clorofenylalanina è spesso utilizzata nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi, poiché le modifiche possono migliorare l'attività biologica o la selettività. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali, poiché può presentare pericoli tipici dei composti organici, inclusa la potenziale tossicità e reattività.
Formula:C14H18ClNO4
InChI:InChI=1/C14H18ClNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-6-4-5-7-10(9)15/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccccc1Cl)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • Boc-L-2-Chlorophenylalanine
  • Boc-2-Chloro-L-phenylalanine
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