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CAS 114906-75-1

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O-6-Deossi-α-L-mannopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β)-3-[[2-O-(6-deossi-α-L-mannopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]ossi]olean-12-en-28-oato

Descrizione:
O-6-Deossi-α-L-mannopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β)-3-[[2-O-(6-deossi-α-L-mannopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]ossi]olean-12-en-28-oato, con numero CAS 114906-75-1, è un composto glicosilato complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata che comprende più moieties di zucchero e un derivato dell'acido oleanolico. Questa sostanza presenta uno scheletro di acido oleanolico, che è un triterpene pentaciclico, modificato da vari legami glicosidici che contribuiscono alla sua attività biologica. La presenza di zuccheri desossidati e gruppi acetilici suggerisce ruoli potenziali nei processi biologici, comprese le interazioni con le membrane cellulari o la modulazione delle vie biologiche. La sua complessità strutturale può anche indicare potenziali applicazioni in farmacologia o come prodotto naturale con proprietà terapeutiche. La stereochimica specifica e i legami glicosidici sono cruciali per la sua funzionalità, influenzando solubilità, stabilità e bioattività. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata dei prodotti naturali e la loro potenziale utilità in chimica medicinale e biochimica.
Formula:C61H98O26
InChI:InChI=1S/C61H98O26/c1-25-36(64)40(68)44(72)51(80-25)85-48-32(24-77-27(3)62)83-50(47(75)43(48)71)79-23-31-39(67)42(70)46(74)53(82-31)87-55(76)61-19-17-56(4,5)21-29(61)28-11-12-34-58(8)15-14-35(57(6,7)33(58)13-16-60(34,10)59(28,9)18-20-61)84-54-49(38(66)30(63)22-78-54)86-52-45(73)41(69)37(65)26(2)81-52/h11,25-26,29-54,63-75H,12-24H2,1-10H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,58-,59+,60+,61-/m0/s1
InChI key:InChIKey=RHHSFOQSESHVRS-WYRPNKAHSA-N
SMILES:C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]
Sinonimi:
  • Ciwujianoside C4
  • O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]olean-12-en-28-oate
  • Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β)-
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