BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, identified by its CAS number 1149354-06-2, is a chiral amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group on the amino group. This compound features a branched aliphatic structure, with two methyl groups attached to the second carbon and one methyl group on the fourth carbon of the pentanoic acid backbone. The (S) configuration indicates that it has a specific stereochemistry, which is important for its biological activity and potential applications in pharmaceuticals and peptide synthesis. The BOC group serves as a protective moiety, allowing for selective reactions at the carboxylic acid or amine functionalities during synthetic processes. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of peptides, due to its ability to facilitate the formation of peptide bonds while maintaining the integrity of the amino acid's chirality. Its solubility and reactivity can vary based on the solvent and conditions used in reactions.

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoicacid

L'acido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificato dal suo numero CAS 1149354-06-2, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (BOC) sul gruppo amminico. Questo composto presenta una struttura alifatica ramificata, con due gruppi metilici attaccati al secondo carbonio e un gruppo metilico sul quarto carbonio della catena dell'acido pentanoico. La configurazione (S) indica che ha una stereochimica specifica, che è importante per la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e sintesi di peptidi. Il gruppo BOC funge da moiety protettivo, consentendo reazioni selettive nelle funzionalità dell'acido carbossilico o dell'ammina durante i processi sintetici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di peptidi, grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami peptidici mantenendo l'integrità della chiralità dell'amminoacido. La sua solubilità e reattività possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate nelle reazioni.

1149354-06-2: L'acido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificato dal suo numero CAS 1149354-06-2, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (BOC) sul gruppo amminico. Questo composto presenta una struttura alifatica ramificata, con due gruppi metilici attaccati al secondo carbonio e un gruppo metilico sul quarto carbonio della catena dell'acido pentanoico. La configurazione (S) indica che ha una stereochimica specifica, che è importante per la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e sintesi di peptidi. Il gruppo BOC funge da moiety protettivo, consentendo reazioni selettive nelle funzionalità dell'acido carbossilico o dell'ammina durante i processi sintetici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di peptidi, grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami peptidici mantenendo l'integrità della chiralità dell'amminoacido. La sua solubilità e reattività possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate nelle reazioni.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

CAS 1149354-06-2

BOC-(S)-2-ammino-2,4-dimetilpentanoico

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

Ref: 54-OR1047524