CAS 114977-29-6: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetilossi)-12-(benzilossi)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahidro-4,6,11-triidrossi-4a,8,13,13-tetrametil-5-osso-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-il (αS,βR)-β-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-α-idrossibenzenepropanoato

Descrizione:La sostanza chimica con il nome "(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetilossi)-12-(benzilossi)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahidro-4,6,11-triidrossi-4a,8,13,13-tetrametil-5-osso-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-il (αS,βR)-β-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-α-idrossibenzenepropanoato" e il numero CAS "114977-29-6" è un composto organico complesso caratterizzato da più stereocentri, che indicano un alto grado di specificità stereochimica. Presenta una struttura di dodecadidro, il che suggerisce un quadro ciclico saturo, e include vari gruppi funzionali come acetossido e bencilo, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di gruppi idrossilici indica che potrebbe mostrare capacità di legame idrogeno, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La struttura intricata del composto suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia o come sonda biochimica, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini. In generale, la sua complessità e diversità funzionale lo rendono un argomento di interesse nella chimica organica e nella ricerca medicinale.

Formula:C₄₃H₅₃NO₁₄

InChI:InChI=1S/C43H53NO14/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52)/t26-,27-,28+,30+,31+,32-,33-,35-,41+,42-,43+/m0/s1

InChI key:InChIKey=ZDZOTLJHXYCWBA-GXCNZREGSA-N

SMILES:O=C(OC(C)(C)C)NC(C=1C=CC=CC1)C(O)C(=O)OC2C(=C3C(O)C(=O)C4(C)C(O)CC5OCC5(OC(=O)C)C4C(OC(=O)C=6C=CC=CC6)C(O)(C2)C3(C)C)C

Sinonimi:
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αS,βR)-β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxybenzenepropanoate
Benzenepropanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αS*,βR*),11α,12α,12aα,12bα]]-
7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
Benzenepropanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αS,βR)-